医疗器械注册专员

岗位职责:
1.负责医疗器械的注册流程，包括但不限于资料准备、申报、审核等；
2.与研发团队紧密合作，确保产品符合法规要求及行业标准；
3.对产品进行风险评估，确保注册过程中的问题及时解决；
4.保持与监管机构的良好沟通，确保注册流程的顺畅进行；
5.参与制定和优化公司的注册流程和策略。
任职要求：
1.具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够有效解决注册过程中的问题；
2.对医疗器械注册流程有深入理解，能够熟练操作相关软件和工具；
3.具有较强的组织能力和责任心，能够在紧迫的时间期限内完成注册任务；
4.能够独立处理和解决注册过程中的技术问题；
5.具备良好的分析能力和判断力，能够准确评估产品注册的风险。