工作地点：河北安国、北京 岗位职责 1、工艺优化与技术创新 1.1主导建设胶囊制剂的生产车间，并完成GMP认证。 1.2 主导胶囊制剂产品工艺的优化（上市后中成药微小变更及中等变更）。 2、生产计划与执行 2.1制定中成药制剂年度/月度生产计划，确保产能与市场需求匹配。 2.2监督生产全过程，保障产品符合法定标准及GMP标准。 3、质量管理与合规 3.1落实GMP等质量管理体系要求，配合QA/QC部门完成产品检验与放行。 4、成本与资源管理 4.1控制原材料、能耗及人力成本，优化资源利用率。 4.2审核生产预算，确保成本目标达成。 5、团队建设与安全 5.1管理生产团队（技术员、操作工等），制定培训计划，提升员工技能。 5.2落实EHS（环境、健康、安全）规范，杜绝生产安全事故。 6、法规与申报支持 6.1配合完成药品生产许可证换证、GMP认证及现场检查。 6.2参与新药/改良品种的工艺验证及生产申报资料编制。 任职资格要求 1. 教育背景及年龄 1.1药学、中药学、制药工程等相关专业本科及以上学历（硕士优先）。 1.2 年龄在45周岁以下。 2. 工作经验 2.1 十年以上连续的中成药制剂生产管理经验，5年以上团队管理经验，以往工作履历中同一家企业任职需满3年以上。 2.2熟悉胶囊剂、丸剂等中成药常见剂型生产工艺。 3. 专业知识与技能 3.1精通GMP规范、药品管理法及中药制剂相关法规。 3.2掌握中药提取、浓缩、干燥、制剂成型等关键工艺技术及设备操作。 3.3 有新厂建设经验。 4. 核心能力 4.1管理能力：擅长跨部门协作（质量、研发、供应链），具备成本控制与风险预判意识。 4.2问题解决：能快速处理生产异常，主导技术攻关或工艺优化项目。 4.3行业敏感度：关注中药现代化政策、智能制造趋势及行业动态。 5. 其他要求：具备良好的职业道德，无药品生产质量安全不良记录。