临床协调员CRC-武汉

**-**元

武汉洪山区
1-3年
大专
招1人

药品临床研究GCP证书CRC医院/诊所服务医药制造医疗设备/器械/耗材

岗位职责：
1. 协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议；
2. 协助研究者完成ISF的管理；
3. 协助研究者完成受试者知情同意；
4. 协助研究者完成受试者管理；
5. 病例报告表（CRF/eCRF）的填写；
6. 协助研究者完成研究药物管理；
7. 协助研究者完成研究中心生物样本管理；
8. 协助研究者完成安全性信息的收集和报告；
9. 协助研究者完成研究中心文档和数据管理；
10. 协助研究者完成研究中心伦理递交；
11. 协助研究者完成对监查访视的支持；
12. 协助研究者完成现场稽查的准备；
13. 协助研究者、申办方/临床监查员完成中心关闭；
14. 完成直接上级安排的其他工作。
岗位要求：
1.临床医学、护理、药学等相关专业；
2.大专及以上学历；
3.1年以上相关经验
4.熟悉医学属于及临床研究和法规要求的相关知识；
5.熟练使用办公软件；
6.工作认真细致，积极主动，有责任感，注重细节。
工作地点：湖北省肿瘤医院

职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利

公司介绍

公司简介普蒂德生物医药科技有限公司，旨在作为公平公正的第三方供应商为临床试验机构进行现场管理和具体操作，是一个临床试验现场管理组织。普蒂德致力于以社会责任，为人类创造健康生活为本，保持中立、诚信、专业、为研究者提供新药临床研究全方位管理服务。在中国，我们在苏州、上海、北京、南京等城市设有办事处，并在全国近40个重要城市设有临床研究协调员（CRC，Clinical Research Coordinator）服务网点。目前我们已经拥有和知名制药企业开展业务合作的经验，拥有丰富的项目资源。主营业务(1) 承担I、II、III、IV期临床试验的CRC外包服务；(2) 承担I、II、III、IV期临床试验的项目管理；(3) 为临床研究机构和研究者提供临床试验管理服务；(4) 承担生物样本仓储冷链服务；(5) 临床试验的技术培训和技术服务。我们的使命：科技为本，为人类创造健康生活。中立专业，成为临床研究领域的标杆。(1) 为客户：我们旨在成为临床研究领域的标杆；(2) 为公司：建立一种科学主导、专注质量、诚信高效的文化，能够吸引并保留有才能的员工，创造一种有活力、合作共赢的工作环境；(3) 为人类：每位普蒂德的员工都将承担起相应的社会使命，这是我们对每位员工的要求。同时，我们积极为人类创造健康的生活环境。我们的价值观(1) 在普蒂德，我们会力行诚正地通过努力来呈现有竞争力的结果；(2) 严谨的科学管理与行为的透明化；(3) 为力行诚正承担责任，遵循全球规范契约。