临床项目经理（PM）

**-**元

广州越秀区
3-5年
本科
招1人

临床协调临床试验肿瘤科

岗位职责：
1. 制定临床项目管理计划，调配人力及各方面资源，以确保临床试验项目按计划完成；
2. 组织和召开项目内部会议、项目培训等，确保项目组内临床协调员能够完全掌握项目进度及要求；
3. 掌握项目团队的工作情况，负责组织监查、进度跟踪，问题上报并进行整改，以确保临床试验的质量符合客户要求；
4. 对项目组内的临床协调员进行监督和管理，确保临床协调员工作符合项目组相关规定、GCP规定、公司SOP要求；
5. 对项目组临床协调员在试验过程中存在的问题及时的给予指导和纠正，更合理高效的改善临床协调员的中心工作；
6. 负责完成临床协调员在项目上的绩效考核；
7. 对于个人所负责的项目进行费用把控；
8. 完成直接上级安排的其他工作。
该岗位为homebase形式。
任职要求：
1. 本科及以上学历，医学、护理或药学及相关专业；
2. 3年以上工作经验，有PM相关工作经验，熟悉肿瘤项目；
3. 熟悉ICH-GCP/GCP、相关政策法规；
4. 良好的沟通表达能力及协调能力；
5. 工作认真细致，积极主动，有责任感，注重细节；
6. 能接受出差质控。

公司介绍

公司简介普蒂德生物医药科技有限公司，旨在作为公平公正的第三方供应商为临床试验机构进行现场管理和具体操作，是一个临床试验现场管理组织。普蒂德致力于以社会责任，为人类创造健康生活为本，保持中立、诚信、专业、为研究者提供新药临床研究全方位管理服务。在中国，我们在苏州、上海、北京、南京等城市设有办事处，并在全国近40个重要城市设有临床研究协调员（CRC，Clinical Research Coordinator）服务网点。目前我们已经拥有和知名制药企业开展业务合作的经验，拥有丰富的项目资源。主营业务(1) 承担I、II、III、IV期临床试验的CRC外包服务；(2) 承担I、II、III、IV期临床试验的项目管理；(3) 为临床研究机构和研究者提供临床试验管理服务；(4) 承担生物样本仓储冷链服务；(5) 临床试验的技术培训和技术服务。我们的使命：科技为本，为人类创造健康生活。中立专业，成为临床研究领域的标杆。(1) 为客户：我们旨在成为临床研究领域的标杆；(2) 为公司：建立一种科学主导、专注质量、诚信高效的文化，能够吸引并保留有才能的员工，创造一种有活力、合作共赢的工作环境；(3) 为人类：每位普蒂德的员工都将承担起相应的社会使命，这是我们对每位员工的要求。同时，我们积极为人类创造健康的生活环境。我们的价值观(1) 在普蒂德，我们会力行诚正地通过努力来呈现有竞争力的结果；(2) 严谨的科学管理与行为的透明化；(3) 为力行诚正承担责任，遵循全球规范契约。