400-885-9898
职位描述
仿制药生产管理GMP认证
负责产品的工艺及质量的相关工作，包括生产工艺规程、各类SOP、批记录起草、验证、确认方案的制订，验证、确认报告的整理及修订，生产车间日常工艺纪律监督、检查与指导等。
工作地点
邵阳双清区湖南宝东制药集团有限公司
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职位发布者
李彪/人事经理
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江苏宝东医药科技有限公司湖南宝东制药集团有限公司是一家研发、生产、销售为一体的全产业链综合型医药产业集团，公司名下有2家子公司，分别是江苏宝东医药科技有限公司（研究院）、湖南宝东医药营销有限公司（子公司：湖南宝东医药科技有限公司），以及正在建设中的制剂厂。
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