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职位描述
生物制品
体外诊断试剂
ISO认证
GMP
医疗设备器械
岗位职责:
岗位职责
1、负责收集国内外的政策法规,建立并及时更新与注册相关的政策信息;及时解读注册政策及产品申报信息
2、负责产品的注册申报工作(包括注册检验、新产品注册、产品变更注册、延续注册等)
3、整合递交相关材料,协助完成产品的注册检验
4、整理质量管理体系核查中需要的资料与记录,配合相关部门完成质量管理体系考核工作
任职要求
1、生物学、医学等相关专业,本科及以上学历,有相关工作经验者优先
2、熟练掌握Word及EXCEL等办公软件,具有良好的文件撰写与整理能力,能独立完成注册过程的相关文件编写和整理
3、了解体外诊断试剂注册相关法规
4、有良好的沟通能力、团队合作能力,有责任心
职位福利:五险一金、节日福利、周末双休、包吃、定期团建
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工作地点
管城回族区中秀科技郑州办事处经北三路109号
查看地图
认证资质
营业执照信息
完善一份简历
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完善简历 涨薪36%
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