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注册专员

4000-8000元
  • 郑州管城回族区
  • 经验不限
  • 本科
  • 全职
  • 招2人

职位描述

生物制品体外诊断试剂ISO认证GMP医疗设备器械
岗位职责:
岗位职责
1、负责收集国内外的政策法规,建立并及时更新与注册相关的政策信息;及时解读注册政策及产品申报信息
2、负责产品的注册申报工作(包括注册检验、新产品注册、产品变更注册、延续注册等)
3、整合递交相关材料,协助完成产品的注册检验
4、整理质量管理体系核查中需要的资料与记录,配合相关部门完成质量管理体系考核工作
任职要求
1、生物学、医学等相关专业,本科及以上学历,有相关工作经验者优先
2、熟练掌握Word及EXCEL等办公软件,具有良好的文件撰写与整理能力,能独立完成注册过程的相关文件编写和整理
3、了解体外诊断试剂注册相关法规
4、有良好的沟通能力、团队合作能力,有责任心

职位福利:五险一金、节日福利、周末双休、包吃、定期团建
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工作地点

管城回族区中秀科技郑州办事处经北三路109号

认证资质

营业执照信息

职位发布者

孙女士/人事

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公司Logo中秀科技股份有限公司
中秀科技股份有限公司,始建于2016年,位于河南省长垣市丁栾工业区,公司占地面积约100亩,前期投资额约2亿元。公司在郑州市经开区设有研发中心,核心研发人员约50人,硕士学历占比25%。公司拥有科学完善的管理制度、国家标准的净化车间、功能完备的检验中心。在此基础上,公司将持续投入研发、积累技术实力、更新制造设备、改进生产工艺、提高检验技术、提升产品质量,为顾客提供安全、有效的体外诊断产品。中秀科技股份有限公司是一家从事体外诊断产品研发、生产、经营的高新技术企业,公司研发的体外诊断产品涵盖POCT系列、免疫系列等试剂及配套的仪器。公司始终坚持“快速精准,不负生命”的核心理念,致力于为社会提供卓越的产品和服务,为人类的健康事业做出贡献。
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