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医药质管员

4000-6000元
  • 杭州萧山区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药生物药QCGSP认证
岗位职责
1、负责质量管理文件在本部门的执行,定期检查质量管理的执行情况,对存在的问题提出改进措施,并作好记录;
2、对公司经营过程中的药品质量进行严格检查监督、考核;
3、协助做好公司的质量培训、教育工作;
4、负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪;
5、负责指导采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作;
6、负责处理药品质量查询。对客户反映的质量问题填写质量查询登记表,及时查出原因,迅速予以答复解决,并按月整理查询情况报送质量和业务部门;
7、负责质量信息的传递工作,经常收集各种药品信息和各种有关质量的意见建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析,提供分析报告;
8、负责不合格药品报损前的审核及报废药品处理的监督处理工作,做好不合格药品相关记录;
9、负责供销客户、经营品种、购销人员的资料审核,并建立质量档案,做好计算机系统基础数据的建立及更新;
10、协助部门领导组织本部门的质量分析会,做好记录,及时填报质量统计报表和各种信息处理单;
11、负责药品追溯和药物警戒信息的处理及报告工作,负责药品的召回管理工作、不良反应信息的报告。
任职要求
1、药学、医学、生物、化学等相关专业,大专及以上学历;
2、一年至三年质管员工作经验,经历过GSP过证检查优先。
职位福利:五险一金、节日福利、绩效奖金、带薪年假、旅游、不定期团建、周末双休

工作地点

杭州萧山区润奥商务中心-T2写字楼1006A

职位发布者

霍先生/人事

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浙江厚方医药有限公司(以下简称“厚方医药”)成立于2018年12月,取意“厚积薄发,方得始终”。厚方医药致力于搭建血液制品服务体系,为每个人的健康保驾护航。公司立足于生命健康领域,整合中国血液制品领域产品,通过数字营销,精准客户交互,打造中国最大血液制品交互中心,从而延续患者生命,提高患者生活质量。
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