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crc临床协调员

8000-12000元
  • 湖州安吉县
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品临床研究
一、岗位职责
1. 负责脑卒中临床试验项目的现场管理,包括受试者招募、筛选、入组及随访工作,确保受试者符合入排标准,严格遵循试验方案流程。
2. 协助研究者完成临床试验相关文档的收集、整理与归档,确保研究资料的完整性、准确性和及时性,符合GCP规范及项目要求。
3. 负责试验药物的管理,包括接收、储存、分发、回收及记录,严格执行药物管理制度,确保药物使用全程可追溯。
4. 协调研究者、申办方、伦理委员会等多方沟通,及时传递项目信息,跟进解决试验过程中出现的问题。
5. 参与项目相关的培训及会议,准确记录会议内容,落实会议决议事项;配合完成项目监查、稽查及核查工作。
二、任职要求
1. 学历专业:大专及以上学历,临床医学、护理学、药学、预防医学等医药相关专业优先。
2. 经验要求
- 有1年及以上CRC工作经验,熟悉脑卒中临床试验项目流程者优先考虑;
- 具备GCP证书,了解临床试验相关法律法规及伦理要求。
3. 专业能力
- 熟悉脑卒中疾病的临床诊疗规范,能够理解试验方案中的医学相关内容;
- 掌握临床试验数据录入、管理方法,能熟练使用Excel、临床试验电子数据系统(EDC)等工具。
4. 综合素质
- 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神,能够高效对接多方人员;
- 工作严谨细致,责任心强,有较强的问题解决能力,能承受一定的工作压力;
- 具备良好的学习能力,能够快速掌握新项目的相关知识和操作要求。

三、其他要求

1. 可接受偶尔出差,能配合项目进度完成加班安排。
2. 具备良好的职业道德,严格遵守临床试验保密原则。
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工作地点

湖州安吉县人民医院

职位发布者

高晓丹/HRBP

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浙江厚方医药有限公司(以下简称“厚方医药”)成立于2018年12月,取意“厚积薄发,方得始终”。厚方医药致力于搭建血液制品服务体系,为每个人的健康保驾护航。公司立足于生命健康领域,整合中国血液制品领域产品,通过数字营销,精准客户交互,打造中国最大血液制品交互中心,从而延续患者生命,提高患者生活质量。
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