职位描述
CRC
岗位职责：
1. 在研究者授权下，依据GCP、试验方案及SOP，协助完成伦理递交、机构备案、项目启动会筹备等前期工作；
2. 负责受试者全流程管理：筛选、入组、访视预约、随访提醒，协调样本采集/转运/保存、用药执行及AE/SAE上报；
3. 管理试验用药物/器械及相关物资，完成接收、清点、发放、回收、温湿度记录与归档；
4. 确保原始数据真实、准确、完整，及时录入EDC/CRF，配合数据答疑、监查、稽查及问题整改；
5. 对接研究者、CRA、申办方、机构及伦理委员会，保障项目合规、高效推进。
任职要求：
1. 本科，护理、临床医学、药学、医学检验、生物医学等相关专业优先；
2. 有CRC/临床相关工作经验或持有GCP证书者优先，优秀应届生可培养；
3. 具备良好的沟通协调能力、细节把控力与抗压能力，可接受医院驻场及区域内出差。
福利待遇：
1.完善的岗前+在岗培训体系，清晰的晋升通道（CRC→Senior CRC→PM/LM）；
2.六险一金、带薪年假、节日福利、项目奖金；
3.弹性工作，人性化管理，团队氛围轻松融洽。
1. 在研究者授权下，依据GCP、试验方案及SOP，协助完成伦理递交、机构备案、项目启动会筹备等前期工作；
2. 负责受试者全流程管理：筛选、入组、访视预约、随访提醒，协调样本采集/转运/保存、用药执行及AE/SAE上报；
3. 管理试验用药物/器械及相关物资，完成接收、清点、发放、回收、温湿度记录与归档；
4. 确保原始数据真实、准确、完整，及时录入EDC/CRF，配合数据答疑、监查、稽查及问题整改；
5. 对接研究者、CRA、申办方、机构及伦理委员会，保障项目合规、高效推进。
任职要求：
1. 本科，护理、临床医学、药学、医学检验、生物医学等相关专业优先；
2. 有CRC/临床相关工作经验或持有GCP证书者优先，优秀应届生可培养；
3. 具备良好的沟通协调能力、细节把控力与抗压能力，可接受医院驻场及区域内出差。
福利待遇：
1.完善的岗前+在岗培训体系，清晰的晋升通道（CRC→Senior CRC→PM/LM）；
2.六险一金、带薪年假、节日福利、项目奖金；
3.弹性工作，人性化管理，团队氛围轻松融洽。
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工作地点
河西************
公司信息
公司介绍
圣兰格(北京)医药科技开发有限公司成立于2012年，位于北京市通州区，是诺思格集团全资子公司，专注为医药行业提供临床试验现场管理（SMO）服务，同时开展技术开发、咨询及医学研究与实验发展业务。公司拥有高新技术企业、专精特新中小企业、瞪羚企业等资质，布局2项专利、39项软件著作权及3项商标，打造专业CRC团队，与国内外药企及CRO公司、众多药物临床试验机构建立合作。旗下设有圣兰格（长沙）、圣兰格（杭州）、北京领初医药等多家子公司及苏州海科医药技术有限公司，业务覆盖全国。2024-2025年中标北京安定医院临床研究服务项目，中标金额459.192万元，展现业务竞争力。公司坚持技术创新与合规服务结合，通过数字化工具优化临床试验流程，为医药研发提供高效现场管理支持，持续提升行业服务能力。
工商信息
企业名称 圣兰格(北京)医药科技开发有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 李桂娥
经营状态 在营（开业）
成立时间 2012-04-26
注册资本 500万元
认证资质
营业执照信息
