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职位描述
药品QA
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理化检测
生物药
岗位职责
1.负责审核对质量相关文件进行归档、复制、分发撤销等文件管理工作;并将产品档案、生产记录、检验记录等原始记录存档并整理目录;
2.统计、收集检验品种原辅包、中间产品和成品
生产、检验数据,定期进行质量回顾分析;
3.协助领导起草、审核与质量相关的SOP;
4.负责协助领导进行质量相关的法规和文件培训。
岗位要求
1.食品质量、制药工程、生物、化学及相关专业;
2.工作积极认真。
工作地点
建安区许昌富森生物科技股份有限公司203
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许昌富森生物科技股份有限公司
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许昌富森生物科技有限公司位于许昌经济技术开发区生物医药产业园内,总投资11.8亿元,占地约100亩,建筑面积6.5万平方米,年产核苷、氨基酸及其衍生物产品10000吨,被列为“河南省重点项目”。公司核心团队拥有丰富的生物医药行业从业经验以及国内领先的专业技术,所产各类产品是抗艾滋病毒、乙肝病毒、肿瘤、癌症药物的前体,一线降血压药物卡托普利、依那普利的医药中间体,也是食品、饲料添加剂,具有良好的市场前景和经济效益。
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