药物合成研究员（济南）

岗位职责：
1、依据制定的项目研发计划及实验方案，组织并实施具体的工艺路线优选及工艺条件优化的实验工作。
2、在具体的实施工作中，进行实验原始数据的收集和整理。在工作中能独立解决项目研究中出现的问题，并总结经验。
3、能在协助下根据液质结果及理论分析完成杂质谱的整理，并在指导下完成相应杂质的合成。
4、在完成工艺条件的优化后，负责组织并实施新产品的小试及中试的工艺验证工作。
5、协助分析人员进行新产品的质量标准的制定及稳定性研究工作。
6、负责整理新产品研发注册资料，及时归档项目注册材料及相关技术研究的原始资料。
7、负责相关项目技术专利文书的撰写，论述。
8、及时撰写申报资料（及附属资料），符合相关的技术标准和指导原则的要求，并对资料真实性和专业性负责。
9、试验记录进行要及时，准确，完整，真实，对真实性负责。
10、项目相关的原料、辅料、包装材料及其资质完整，真实，有效，对资料的真实性负责。
11、稳定性样品的制备、留样、请检，并汇总检验结果进行汇报。
任职要求：
1、有机化学、药物化学等相关专业，
2、本科及以上学历，1年及以上工作经验；
3、熟练掌握有机合成相关理论和操作，能独立开展工作；
4、具备一定抗压能力，工作责任心强。
工作地点：济南康和医药科技有限公司 济南市高新区颖秀路2766号