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医学经理
2-3万
成都
双流区
3-5年
硕士
全职
招1人
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职位描述
上市前
Ⅰ期
Ⅱ期
药物研究
细胞研究
岗位职责:
一、临床医学制度与流程
1、根据国家药品法律、法规及相应政策制度,编制临床医学业务领域的制度、操作规范与流程;
2、监控各项制度、操作规范、流程的运行情况,并根据实际现状进行优化完善。
二、项目评估与立项
1、参与对公司相关项目的医学评估、分析;
2、协助公司研发产品的文献调研,撰写文献简述,为项目筛选提供医学领域的专业建议;
3、负责(公司指定或内外部合作专题)项目的评估、发起。
三、临床项目推进
1、负责临床开发策略制定和临床实验方案设计;
2、负责IND及NDA阶段临床相关申报资料的撰写、审核与申报;
3、协助临床运营解决临床实施过程中的重要医学问题,参与和CRO、研究者等的多方沟通及相关会议;
4、协助并参与医学监查计划/数据统计计划的制定,提供必要的医学/临床药理/数统支持,与CRO合作方、研究者及相关部门形成良好的沟通,共同探讨解决项目相关问题;
5、参与维护外部专家资源(涉及医学/临床药理/数统的专家);
6、监管临床试验过程中安全性数据风险因素,并制定风险管理计划;
7、根据公司整体战略和研发策略,聚焦研发管线,搜集相关项目的医学信息及重要临床进展,综合分析,撰写专题调研报告,根据药物研究所相关部门的协作需求,提供医学情报。
任职要求:
1、医学、药学等医药相关专业,临床医学优先;
2、硕士及以上学历,有临床医学相关工作经验优先;
3、对临床试验相关法规有深刻了解;
4、具有良好的中英文阅读、写作能力,文献查阅能力;
5、具有良好的沟通和团队合作能力以及协作精神。
工作地点
成都双流区可恩生物
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成都可恩生物科技有限公司
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成都可恩生物科技有限公司,成立于2018年3月,由具备丰富科技成果转化及产业化经验的专家团队创办。公司已获得康华生物、泰格股权投资、国生资本、泰鲲基金等国内多家机构的投资,并成功入库科技型中小企业。可恩生物聚焦于生物医药领域,主要从事结核诊断生物制品、治疗类疫苗的研发及产业化。目前在成都设有研发基地及产业化基地。公司在成都高新西区拥有超过2000平方米的研发小试实验室、中试实验室、动物实验室。拥有各类细菌生产工艺开发、大分子质量研究,动物实验等研究人员。同时公司位于成都天府国际生物城产业加速器1期的GMP产业化基地已竣工。我们的价值观:诚信责任专注协作我们的福利:※法定休假※生活补贴※培训分享在可恩,我们有善良友爱的同事,和谐温暖的团队,完善的培训体系,依能力匹配的薪资和福利,期待有梦想有能力的你加入我们!
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