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临床协调员CRC实习生-潍坊/淄博

150-200元/天
  • 淄博临淄区
  • 大专
  • 实习
  • 招1人
  • 6个月
  • 5天/周

职位描述

可转正实习证明药品临床研究药理研究药代动力免疫研究肿瘤研究呼吸内科研究消化内科研究心脏外科研究GCP证书Ⅰ期
CRC岗位职责:
1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作;
2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;
3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
4、完成临床试验数据录入。
任职资格:
1、医学临床专业、护理专业、药学专业或相关专业专科及以上学历,26届毕业,可以实习六个月,一周实习五天;
2、了解临床试验方法、有关法律、法规的培训;
3、具有很强的责任心和内驱力,慎独精神;
4、具有亲和力、正面思维和较强的情绪管理能力。
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工作地点

临淄区淄博市市立医院

职位发布者

李女士/HRBP

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公司Logo苏州科林利康医药科技股份有限公司
苏州科林利康医药科技股份有限公司是一家集临床运营、药政注册、医学策略与撰写、医学监察、生物统计和数据管理、药物警戒、呼叫中心、质量保证、培训及咨询服务、市场战略等全方位服务的临床CRO公司。科林利康总部位于中国苏州,在北京、上海、广州、杭州、天津、成都、西安、沈阳、南京、武汉、郑州和台北等地设有实体办公室及20+城市有驻地监查员。在美国、澳洲、英国、加拿大、新加坡等地设有子公司/海外办事处,目前拥有900+的国际化专业团队。科林利康参与的临床项目近千项,涉及肿瘤、免疫、内分泌、心血管、血液、呼吸、眼科、肝病等领域,良好的服务体验使得85%左右的国内外客户都希望有再次合作的机会。下属公司美达临床数据技术有限公司提供临床数据管理、生物统计、统计编程、药物警戒和呼叫中心等服务。我们的服务满足行业的最高标准包括ICH-GCP/FDA 21 CFR part 11在内的FDA、以及中国国家药监局《临床试验数据管理工作技术指南》。有国内及国际临床试验设计和执行的经验,并通晓国内外有关药品的管理法规和实施细则,在众多医疗领域积累了丰富的临床试验数据经验。下属公司科睿克(北京)临床医学研究有限公司提供临床试验、质量保证、培训和咨询等服务。团队分布在全国中心城市,已覆盖300余家医院,是多家试验机构的指定战略合作伙伴。
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