更新于 1月29日

质管部长

2-2.3万
  • 宜春樟树市
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生产质量管理GMP认证医药制造化工
一、工作内容:
1.负责协助质量体系的建立与完善,落实相关工作,达到公司质量方针和目标,按要求开展生产过程的质量管理工作;
2.负责落实质量方面的制度、文件规范工作;
3.负责组织质量风险管理活动;
4.协助质量总监建立质量保证体系,并负责产品放行,确保活动合规、及时;
5.负责组织质量体系自检;
6.负责组织质量管理部完成客户质量审计接待及后续整改;
7.负责组织质量管理及时完成客户投诉、退货及药品不良反应的处理工作;
8.负责组织质量管理完成偏差、OOS调查处理工作;
9.负责组织质量方面的制度、文件、现场的监督检查;并组织按时完成质量月报和产品年度质量回顾,以及对生产车间产品质量指标的考核;
10.负责组织完成年度验证主计划和年度验证总结;
11.负责质量体系相关的文件、申请、方案、报告、计划、总结的审核;
12.参与技术部门与注册有关产品的技术转移;审核与注册有关产品的中试、工艺验证报告;
二、要求
本科及以上,药学或化学相关专业;有5年以上中间体/原料药质量管理经验,GMP认证经验丰富,现场质量管理较强
三、福利待遇
五险一金,三节福利,高温补贴,内外部培训等,外地员工包食宿,上下班厂车接送
职位福利:五险一金、绩效奖金、包吃、包住、带薪年假、定期体检、住房补贴、节日福利
职位亮点:五险一金,超长年假,各种节日福利,双休

工作地点

宜春江西省樟树市盐化大道武夷路北侧

职位发布者

黄先生/招聘专员

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公司Logo江西司太立制药有限公司
江西司太立制药有限公司位于江西省樟树市盐化基地武夷路,始建于2011年,占地面积300亩,公司注册资本6800万元。控股股东是上市公司-浙江司太立制药股份有限公司(证券代码:603520),它是国内有名的的碘海醇原料药生产企业,也是全球碘海醇原料药获得欧盟CEP证书的四家生产企业之一,公司主要从事X-CT造影剂中间体及原料药、喹诺酮类药物中间体及原料药、头孢类药物中间体及原料药、定制加工产品等的研发、制造和销售。拥有先进的研发设备、完善的研发场所,以及相应的各类研发人才。截止2017年,公司完成10个产品的研发并获得GMP证书,4个产品在美国、欧盟、日本、印度、西班牙等国家注册,各公司境内外已授权专利合计30余项,另尚有多项专利正在申请中。公司坚持以“聚一流人才、选一流装备、建一流厂房、创一流企业”为建厂理念,秉乘“聚合生命能量、呵护人类健康”的发展理念,公司为员工提供可供发展的就业平台,并且提供丰富的福利待遇,提供工作餐,外地员工包食宿,按国家规定缴纳五险一金。热忱欢迎新老客户光临指导,诚邀各界人士精诚合作、共创辉煌!司太立制药将与全球医药行业同仁一起为人类健康事业作出贡献。公司热忱欢迎各界人士精诚合作、共创辉煌!
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