400-885-9898
职位描述
药品QA化学药固体制剂吸入制剂
岗位职责：
1、负责组织、制定年度验证总计划；日常验证活动的组织、协调工作；
2、负责公司新建项目的GMP厂房、公共系统、生产及检验设备、无菌制剂相关验证、清洁验证等验证方案的编写，组织开展验证活动并出具验证报告；
3、负责相关人员的培训工作；负责验证资料文件的归档管理工作；
4、协助质量管理部门的自检、现场检查等活动，根据需要开展验证活动；
5、协助完成对于公用系统、厂房设施设备、清洁消毒相关等SOP文件的起草、修订及维护；
6、完成上级安排的其他相关工作。
2、负责公司新建项目的GMP厂房、公共系统、生产及检验设备、无菌制剂相关验证、清洁验证等验证方案的编写，组织开展验证活动并出具验证报告；
3、负责相关人员的培训工作；负责验证资料文件的归档管理工作；
4、协助质量管理部门的自检、现场检查等活动，根据需要开展验证活动；
5、协助完成对于公用系统、厂房设施设备、清洁消毒相关等SOP文件的起草、修订及维护；
6、完成上级安排的其他相关工作。
岗位要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业；接收应届毕业生；
2、有药品生产企业验证QA相关工作经验者优先考虑；
3、熟悉药企厂房设施、生产设备、公用系统管理要求，熟悉国内外确认和验证相关法规要求；
4、较强的专业文字表达能力和沟通协调组织能力，能够熟练使用各种办公软件；
5、有良好的沟通能力和团队合作精神，工作认真细致，原则性强。
2、有药品生产企业验证QA相关工作经验者优先考虑；
3、熟悉药企厂房设施、生产设备、公用系统管理要求，熟悉国内外确认和验证相关法规要求；
4、较强的专业文字表达能力和沟通协调组织能力，能够熟练使用各种办公软件；
5、有良好的沟通能力和团队合作精神，工作认真细致，原则性强。
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工作地点
岱岳区泰安中至生命健康产业园一楼办公室
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职位发布者
林女士/人事经理
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山东港泰隆集团有限公司港泰隆集团成立于2013年，总部位于山东省泰安市高新技术开发区，由香港康弘投资集团全资设立的多元化集团。集团下设医药物流、智慧物联、新能源、大健康四大产业板块，涉及医药经营、物流、供应链、互联网+、智慧城市、智能环卫、、生物技术、医学食品、健康食品、三元锂电池等多个行业，员工近2000人。锐意进取，开拓创新，港泰隆将秉持“互联网+供应链+实体”以及“多元化+专业化”的运作理念，不断丰富、优化内部生态圈，提高各项资源的整合效率，使集团的业务覆盖面更广，产业链更加健全合理，为合作伙伴提供最优质的服务，为广大投资者提供最大的价值回报。港泰隆集团的人才理念是“人本为先，德才兼备，不拘一格，知人善任”，集团把人才作为最宝贵的财富进行经营，给每一位有能力、有潜力、有意愿的加盟的天下英才提供广阔的职业人生舞台。一路携手，共同成长！
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