400-885-9898
职位描述
医疗器械研究GCP证书CRC临床研究
岗位职责:
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
4、协助完成临床研究产品管理，包括试验用产品接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
5、协助研究者填写病例报告表
6、协助研究者跟踪受试者定期随访
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
4、协助完成临床研究产品管理，包括试验用产品接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
5、协助研究者填写病例报告表
6、协助研究者跟踪受试者定期随访
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作
任职要求:
1、 大专及以上学历，医、护、药相关专业；
2、 了解器械临床试验工作流程，了解CRC工作职责；
3、 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神 ；
4、 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强 。
2、 了解器械临床试验工作流程，了解CRC工作职责；
3、 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神 ；
4、 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强 。
工作地点
北京朝阳区华贸商务楼
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职位发布者
孙文华/HRM
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循信医药研究(北京)有限公司循信医药研究（北京）有限公司是一家临床合同研究组织，为客户提供临床研究项目管理和监查服务。公司秉承和坚持临床研究GCP规则、管理指南和准则，提供专业和规范性的临床研究管理服务。业务涵盖：Ø临床研究服务（临床研究设计、试验系统开发、项目运营和临床监查）Ø中心管理Ø安全管理与评价Ø数据管理和统计分析Ø临床评价与医学撰写Ø监管法规和注册咨询事务我们的优势：*熟悉医疗器械法规和要求；*熟悉器械产品上市前注册研究设计和注册申报要求*符合GCP和法规要求的标准操作规程*医疗器械临床试验项目规范操作和实施经验*近百家中心多年合作经验*服务领域分布覆盖华北，华东，华南，东北、西北和华中区域*符合项目实施所需的专业培训，持续性确保项目实施质量*团队稳定，成员拥有成熟项目监查和管理经验
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