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国内临床专员

7000-12000元
  • 杭州余杭区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

CRA临床数据分析
岗位职责:
1、对所负责的研究中心进行全面管理,确保试验按照 GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规进行。
2、与团队合作,在项目计划时限内高质量完成各项工作。
3、负责研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。
4、通过对原始数据的核查以保证数据的真实性及准确性、完整性。
5、负责管理研究中心试验物品,包括试验用试剂、试验文件及试验的相关设备。
任职要求:
1、2年以上CRA相关工作经验优先或有IVD研发经验。
2、本科及以上学历,检验,医学,药学,生物技术相关专业。
3、具备较强的沟通能力和团队合作精神。
4、拥有良好的学习能力和较强的责任心。
5、有临床研究核查经验者优先。
附:目前工作地点在仓前街道,年底或者明年初公司将搬迁至良渚街道金恒路
附近。
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工作地点

浙江省杭州市余杭区余杭塘路2959号d1座2楼

职位发布者

韩先生/HR

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浙江东方基因生物制品股份有限公司成立于2005年12月,是一家专业从事体外诊断产品研发、生产与销售的高新技术企业,目前已完成从抗原抗体等生物原料,到体外诊断试剂以及体外诊断仪器的全产业链布局,形成了以POCT即时诊断试剂为主导产品,重点发展分子诊断、生物原料、诊断仪器和液态生物芯片等产品的业务格局。公司与浙江大学等大专院校进行合作,建设省级高新技术企业研发中心,先后承担了国家科技部火炬计划项目、创新基金、湖州市南太湖精英计划等科研项目。通过全体员工的共同努力,以及各级政府的指导关怀,东方基因取得了显著成绩。近年来,公司分别在美国、加拿大以及国内青岛、南京、杭州设立了子(孙)公司,充分利用已有优势资源和地方人才,强大公司科研开发力量。2020年2月,公司成功在科创版上市,成为湖州市第一家科创板上市公司。
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