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职位描述
国产器械注册
二类医疗器械
有源医疗器械
神经内科器械
康复医学科器械
精神科器械
英语
医疗设备/器械
岗位内容:
1. 负责医疗器械注册申请的规划、组织、协调和执行;
2. 跟踪国内外法规政策动态,对产品进行合规性评估;
3. 编写和修改医疗器械注册文件及相关技术文件,审核制定产品标签和说明书等。
任职要求:
1. 医学、药学或生物类相关专业本科以上学历;
2. 熟悉医疗器械注册流程和法规标准,有较强的政策理解能力和工作实践经验;
3. 较强的沟通协调能力和团队管理能力,具备较高的责任心和抗压能力。
工作地点
成都武侯区簇桥街道华西健康谷1栋3单元知域空间2楼220
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