职位描述
医疗耗材研发工艺研发无源医疗器械有源医疗器械
岗位职责:
工作职责:
1、负责新产品设计转换的导入工作,将制造相关的需求落实在新产品开发过程中,确保产品设计得到正确的转换
2、参与设计开发过程的评审,负责产品工艺的开发和确认,保证产品工艺质量,产品的制造性
3、主导参与工艺技术及工程技术的研究和新工艺的应用工作
4、依据ISO 14971风险管理的要求,参与风险控制过程,主导产品工艺、生产过程的风险识别与分析,提升产品可靠性,降低产品设计转换相关风险
5、主导设计转换过程的作业文件及关键工序、特殊过程的验证工作
6、负责在线产品的设计变更管理,负责产线突发问题的初步分析和定位;负责在线产品工艺质量持续改进
7、参与编写产品工艺技术相关的培训资料,对设计转换工程师提供培训与指导,协助各项目顺利研发与转产
8、完成上级主管指派的其它任务
任职要求:
任职资格:
1、本科及以上学历,机械类/机电及自动化相关专业,3年以上新产品导入、工艺设计或者制造及工程化方面相关工作经验;有医疗器械产品设计转换或产品导入经验优先考虑;
2、积极主动,富有责任心,勇于担当,敢于承担风险
3、思维清晰,善于分析解决问题,并有较强的执行能力
4、注重结果导向,具备良好的沟通技巧与团队管理能力
5、熟悉常见的机械设计,了解多种夹具设计与结构;
6、.熟悉常用的加工工艺;
7、能熟练应用各种质量管理分析工具
8、身体健康,能承受一定的工作压力
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工作地点
常州**********************

工作地点

公司信息
公司介绍
江苏唯德康医疗科技有限公司是一家专业从事内镜介入医疗器械的研发、生产和销售的高端品牌公司,现有多个具有强有力竞争优势的产品。 我们的很多产品来自临床医生的创意,将他们的智慧转化为产品,造福患者解决病痛,实现价值是唯德康医疗一直不变的追求,我们将致力于研发和生产技术更先进、功能更完善、性能更优越的高科技内镜下医疗器械产品,力争将唯德康医疗打造成为国际一流的高端品牌微创器械公司。 唯德康医疗立志成为中国***的内镜器械公司,为内镜医生提供最便捷的微创器械,成为内镜医生的好伙伴!为人类的健康事业奋斗不息是我们永恒不变的追求! 常州市久虹医疗器械有限公司成立于2003年,主要从事内镜下诊断和治疗医疗器械的生产研发和销售。公司主导产品:一次性使用活检钳、球囊导管、斑马导丝、一次性使用取石网篮、息肉切除器、注射针、球囊等内镜下用诊断治疗医疗器械产品。是中国一次性使用活检钳主要研发生产公司。 公司为高新技术企业,通过欧盟 TüV认证机构的体系认证,通过ISO13485、ISO9001质量体系、CE证书和ISO14001体系认证,加拿大CMDCAS证书,取得了20余项专利。久虹的产品在国内市场前景非常广阔,久虹公司开发产品的理念是:替代现有在国内销售的进口产品,开发一次性产品替代正在重复使用的产品。 久虹公司现在常州风景优美的西太湖附近建设自己的厂房,相信随着销售业绩的不断增长,企业的逐年发展,我们会越来越走向规模化和产业化,从而打响久虹品牌,让我们一起努力,久虹期待您的加入!
工商信息
企业名称 江苏唯德康医疗科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 刘奇松
经营状态 在营(开业)
成立时间 2012-10-15
注册资本 8188.0092万元
认证资质
营业执照信息
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