职位描述
安全管理安全员资格证注册安全工程师化工医药制造化学原料/化学制品
岗位职责:
1.协助领导完成企业的安全、职业健康及消防监督检查、评估、评比和考核工作;
2.参与公司现场职业健康、安全和消防的管理工作;
3.参与制订公司职业健康、安全和消防管理制度,负责相关记录和报表的制作,监督检查部门执行情况;
4.督促并协助解决有关安全问题,纠正违章作业,遇有危及安全生产的紧急情况,有权责令其停止作业,并立即报告有关领导;
5.督促各部门做好安全培训教育;
6.协助领导组织开展安全会议、活动或培训,并做好相关记录;
7.完成上级主管布置的其他工作。
岗位要求:
1.大专及以上学历、化工、安全相关专业;
2.有相关EHS工作经验,具有化工医药行业工作经验者优先;
3.具备优秀的协作沟通能力,有较强的责任心。
1.协助领导完成企业的安全、职业健康及消防监督检查、评估、评比和考核工作;
2.参与公司现场职业健康、安全和消防的管理工作;
3.参与制订公司职业健康、安全和消防管理制度,负责相关记录和报表的制作,监督检查部门执行情况;
4.督促并协助解决有关安全问题,纠正违章作业,遇有危及安全生产的紧急情况,有权责令其停止作业,并立即报告有关领导;
5.督促各部门做好安全培训教育;
6.协助领导组织开展安全会议、活动或培训,并做好相关记录;
7.完成上级主管布置的其他工作。
岗位要求:
1.大专及以上学历、化工、安全相关专业;
2.有相关EHS工作经验,具有化工医药行业工作经验者优先;
3.具备优秀的协作沟通能力,有较强的责任心。
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工作地点
绍兴************************

工作地点

公司信息
公司介绍
杭州湃肽生化科技有限公司致力于药物多肽的研发,申报以及客户定制肽的研究。公司是专业从事GMP药物肽生产,研发、注册报批、咨询以及客户肽研发的科技型高新技术企业,也是目前国内新兴的的专业多肽药品研发机构之一。杭州湃肽生化科技有限公司隶属于浙江湃肽生物股份有限公司。公司拥有目前有员工近150名,20%为硕士以上学历,100%为大专以上学历,主要科研人员均拥有药品开发和注册领域十年以上的工作经验,完成过各种多肽药品研究和注册申请。公司下属生产部、质量部、销售部和工程设备部等部门,能够完成合成工艺开发、药品质量研究、注册申报等药品研发业务;公司拥有近3000平米的药品研发标准实验室,配备了齐全的药品研发仪器设备;按照新版GMP要求新建的10000多平米现代化药物生产基地在绍兴投入使用。
工商信息
企业名称 杭州湃肽生化科技有限公司
企业类型 有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 刘志国
经营状态 在营(开业)
成立时间 2014-05-13
注册资本 100万元
认证资质
营业执照信息
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