更新于 1月12日

项目管理员

7000-14000元·13薪
  • 杭州钱塘区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招3人

职位描述

药品研发注册经验项目管理药学化学与工程研发
岗位职责:
1、负责或协助部门负责人对公司在研项目进行全流程管理包括立项管理、节点管理、结题管理,确保各研发项目保质保量并按时完成。
2、协助部门负责人优化部门体系,建立项目文档管理系统/平台,确保项目文档的完整性、准确性和可追溯性。
3、 协助项目负责人跟踪项目进度,及时收集并更新项目进度计划;对项目执行过程中出现的进度偏差进行分析,并协调相关部门和人员及时解决。
4、协助项目负责人进行项目资源的协调和调配工作,确保项目资源的及时到位和合理使用。
5、负责组织项目相关的各类会议,包括项目启动会、进度会、协调会、评审会等;负责会议记录的整理和分发,跟踪会议决议的执行情况。
6、作为项目团队与其他部门或外部合作伙伴的沟通桥梁,协助项目负责人做好内部和外部的沟通联络与工作衔接,确保项目的顺利进行。
7、协助部门负责人做好往来文件、任务管理,专家库建设等工作。
岗位要求:
1、专业要求:项目管理、药学、制药工程、化学与工程相关。

2、熟悉药品研发流程,有良好的表达和沟通、问题分析与解决能力。

3、有药品项目管理、研发或注册经验者优先考虑。

4、能熟练使用办公室操作软件。

工作地点

杭州钱塘区下沙街道福城路292号东部医药港小镇

职位发布者

吴女士/hr

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公司Logo杭州湃肽生化科技有限公司
杭州湃肽生化科技有限公司致力于药物多肽的研发,申报以及客户定制肽的研究。公司是专业从事GMP药物肽生产,研发、注册报批、咨询以及客户肽研发的科技型高新技术企业,也是目前国内新兴的的专业多肽药品研发机构之一。杭州湃肽生化科技有限公司隶属于浙江湃肽生物股份有限公司。公司拥有目前有员工近150名,20%为硕士以上学历,100%为大专以上学历,主要科研人员均拥有药品开发和注册领域十年以上的工作经验,完成过各种多肽药品研究和注册申请。公司下属生产部、质量部、销售部和工程设备部等部门,能够完成合成工艺开发、药品质量研究、注册申报等药品研发业务;公司拥有近3000平米的药品研发标准实验室,配备了齐全的药品研发仪器设备;按照新版GMP要求新建的10000多平米现代化药物生产基地在绍兴投入使用。
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