职位描述
QAGMP认证药品现场QA工作经验
工作职责：
1、遵守企业质量管理方面的各项规定，执行企业的质量方针、政策；
2、负责公司质量管理文件的制订、修订，组织管理文件的编制、修订、审核、颁发和实施，并适时对文件进行及时的升级；
3、负责生产过程的质量监控，审查原辅料、包装材料、中间品的使用和流转，并对物料平衡、批生产记录和成品的放行审核；
4、负责厂区、洁净区、一般生产区环境的卫生监控，人员卫生监控；
5、负责原辅料、包装材料、半成品、成品、工艺用水的取样；
6、负责产品质量检验过程的监控，参与有关项目验证和再验证；
7、负责与产品质量有关的变更的审批和管理；
8、负责质量风险管理计划、评估、控制、信息交流、质量风险管理报告和回顾评审的审核；负责风险管理的监督和考核；
9、服从领导交办的其他临时性任务。
任职要求：
1、大专或以上学历，药学或中药学相关专业，有1-2年的药厂QA相关的工作经验优先考虑;
2、熟悉QA监控管理，有中药饮片或中成药QA工作经验优先；
3、熟悉《药品管理法》等国家相关法律法规，熟悉GMP，具有中药真伪鉴别知识，熟悉中药生产流程；
4、熟练使用office软件，工作细致，条理清晰，有较强的责任心和保密意识；
5、善于学习，良好的语言沟通协调能力和优秀的文字功底。
公司福利:1、遵守企业质量管理方面的各项规定，执行企业的质量方针、政策；
2、负责公司质量管理文件的制订、修订，组织管理文件的编制、修订、审核、颁发和实施，并适时对文件进行及时的升级；
3、负责生产过程的质量监控，审查原辅料、包装材料、中间品的使用和流转，并对物料平衡、批生产记录和成品的放行审核；
4、负责厂区、洁净区、一般生产区环境的卫生监控，人员卫生监控；
5、负责原辅料、包装材料、半成品、成品、工艺用水的取样；
6、负责产品质量检验过程的监控，参与有关项目验证和再验证；
7、负责与产品质量有关的变更的审批和管理；
8、负责质量风险管理计划、评估、控制、信息交流、质量风险管理报告和回顾评审的审核；负责风险管理的监督和考核；
9、服从领导交办的其他临时性任务。
任职要求：
1、大专或以上学历，药学或中药学相关专业，有1-2年的药厂QA相关的工作经验优先考虑;
2、熟悉QA监控管理，有中药饮片或中成药QA工作经验优先；
3、熟悉《药品管理法》等国家相关法律法规，熟悉GMP，具有中药真伪鉴别知识，熟悉中药生产流程；
4、熟练使用office软件，工作细致，条理清晰，有较强的责任心和保密意识；
5、善于学习，良好的语言沟通协调能力和优秀的文字功底。
1、上班时间8:00-12:00,13:30-17:30，周休1.5天；
2、购买五险、定期体检、包食宿、生日福利；
3、行业前景好、平台大、工作氛围轻松、领导nice。
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