400-885-9898
职位描述
CTA药品临床研究新药化学药Ⅱ期Ⅲ期生物工程医药制造医疗检测
岗位职责
1、按照国家法规和GCP要求，完成临床研究项目的支持类工作：如文件的管理、物资的管理和调配、研究用药的管理等；
2、协助临床经理组织临床相关项目会议；
3、协助完成临床研究项目的费用管理；
4、完成上级领导交办的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，临床医学、护理、药学等医药相关专业优先；
2、熟悉常用办公软件：WORD，PPT，EXCEL等；
3、工作认真细致，有较强的执行力和责任心；能适应出差；
4、具有良好的沟通能力和团队协作精神。
1、按照国家法规和GCP要求，完成临床研究项目的支持类工作：如文件的管理、物资的管理和调配、研究用药的管理等；
2、协助临床经理组织临床相关项目会议；
3、协助完成临床研究项目的费用管理；
4、完成上级领导交办的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，临床医学、护理、药学等医药相关专业优先；
2、熟悉常用办公软件：WORD，PPT，EXCEL等；
3、工作认真细致，有较强的执行力和责任心；能适应出差；
4、具有良好的沟通能力和团队协作精神。
职位福利：五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检
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工作地点
上海徐汇区浙江越甲药业有限公司
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
赵娜/人事经理
昨日活跃立即沟通
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