400-885-9898
职位描述
新药注册CFDA化药1类新药药品注册中美双报FDAGCP医药制造
岗位职责：
1、通过与项目组的沟通协调，完成药品注册资料的撰写与审核。准备全套注册资料，负责向CDE或者FDA提交药品注册资料；
2、负责跟踪药品注册进度，与CDE或者FDA沟通协调；
3、参与项目组的研发会议，从注册角度提出建议。
岗位要求：
1、硕士及以上学历要求；生物学、化学相关专业，具备优秀的英语听说读写能力；
2、熟悉药品注册及相关技术指导原则等相关法律法规，熟悉药品注册申报流程，有较强的文献检索能力；
3、具有较强的沟通和表达能力。
1、通过与项目组的沟通协调，完成药品注册资料的撰写与审核。准备全套注册资料，负责向CDE或者FDA提交药品注册资料；
2、负责跟踪药品注册进度，与CDE或者FDA沟通协调；
3、参与项目组的研发会议，从注册角度提出建议。
岗位要求：
1、硕士及以上学历要求；生物学、化学相关专业，具备优秀的英语听说读写能力；
2、熟悉药品注册及相关技术指导原则等相关法律法规，熟悉药品注册申报流程，有较强的文献检索能力；
3、具有较强的沟通和表达能力。
职位福利：五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检、高温补贴、节日福利、餐补
工作地点
上海市徐汇区钦州北路1001号7幢第5层
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浙江越甲药业有限公司上海徐汇分公司
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职位发布者
赵娜/人事经理
三日内活跃立即沟通
浙江越甲药业有限公司上海徐汇分公司浙江越甲药业有限公司，是一家专业从事医药产品研究开发的高科技企业。越甲药业以创新为企业灵魂,遵循科教兴市、教研为民的原则,为员工提供施展才华的广阔发展空间。公司项目部位于上海市徐汇区钦州北路1001号。处于发展研发阶段的越甲药业配置了先进的软硬件设施和完备的实验条件，我们在此竭诚邀请相关领域的专业人士加入。在这里,您将感受到公平公正的工作氛围、团结合作的团队精神;在这里,您将抓到难得的发展机会从而展现自己才能,成就美好未来;在这里,你将在富有竞争力的平台上获得合理的报酬,体现人生价值。越甲药业正处于飞速发展并持续壮大的阶段,我们渴求志同道合的优秀人才加入,如果您真心想要成就自己的一番事业,如果您充满着对成功的渴望和追求,那么来吧!这里有您无限的发展舞台,只要您有梦想,没有什么不可能!越甲药业的每一天都是新的起点,欢迎您加入我们这个奋发向上的大家庭!公司主页：www.yuejiabiotech.com
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