400-885-9898
职位描述
QA检验QA审核QA认证质量体系医药制造
岗位职责：
从事质量管理部门的质量保证工作，保证公司质量管理体系的有效执行。
1、 负责质量体系文件管理、现场质量管理、验证实施、记录审核、偏差分析、体系自检等工作；
2、 对供应商资质进行识别、参与对供应商的现场审计及日常评审；
3、 负责年度质量回顾数据的收集分析，起草各产品年度回顾文件，与相关部门一起会审产品年度质量报告；
1、 负责质量体系文件管理、现场质量管理、验证实施、记录审核、偏差分析、体系自检等工作；
2、 对供应商资质进行识别、参与对供应商的现场审计及日常评审；
3、 负责年度质量回顾数据的收集分析，起草各产品年度回顾文件，与相关部门一起会审产品年度质量报告；
4、 领导分配的其他工作；
岗位要求：
1、本科及以上学历，生物学、药学、医学等相关专业，
2、具备1年以上药厂的生产部或质量部技术岗位工作及经验优先，优秀应届生也可；
3、熟悉GMP规范和其他药品相关法规，参与过GMP体系相关文件的编写工作者优先；
4、具有较好的英语阅读能力，熟练使用办公软件；
5、具备良好的沟通能力与协调能力，责任心强，原则性强，以及高度的团队精神。
工作地点
绍兴柯桥区浙江汉脉医药科技有限公司
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康龙化成
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职位发布者
赵娜/人事经理
三日内活跃立即沟通
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