更新于 1月30日

QA工程师

7000-12000元
  • 绍兴越城区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

医疗器械质量管理体系实验室管理体系ISO认证生物工程医疗设备/器械
岗位职责:
1、负责协助质量经理推进质量管理体系运行,维护公司质量管理体系文件,参与质量管理体系的自检、整改及不断完善。
2、协助上级进行质量体系的认证,接收外审检查,组织相关部门落实检查实施和后续整改工作。协助上级进行内审工作,实施内审策划及执行。
3、负责验证管理,协助上级进行验证总计划编制、规划,指导其他部门实施验证。
4、负责偏差管理、不合格品评审、变更控制、CAPA、风险评估等活动的执行和跟踪。
5、负责参与质量管理体系文件的培训。
6、负责产品注册申报相关质量体系资料的编写。
7、完成上级交办的其他相关工作。
任职资格:
本科及以上学历,生物、医学、医疗器械等相关专业,从事医疗行业质量管理工作1年以上,有一定的管理经验;
熟悉医疗器械法律法规、医疗器械生产质量管理规范、ISO13485体系等国家相关认证标准,较强的组织、协调和沟通能力。

工作地点

越城区吉因加生物医学科技(绍兴)有限公司

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职位发布者

葛女士/HR

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公司Logo北京吉因加医学检验实验室有限公司
吉因加科技创立于2015年4月,在北京、苏州、深圳三地建立医学检验实验室、基因研究院、医疗器械产业化基地等多家实体机构,现有员工1000余人,运营面积14000余平米。公司聚焦肿瘤精准医疗,基于高通量测序NGS检测和肿瘤基因大数据平台,布局肿瘤防治全链条,打造临床检测服务、医疗器械制造、科技合作服务、肿瘤防治服务四大业务板块,致力于成为最值得信赖的肿瘤基因大数据服务平台。
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