岗位职责:
1.协助研究者完成伦理递交、机构备案、合同签署及 SAE/SUSAR 上报;
2.负责试验文档的收集、整理、归档;
3.协助受试者招募、筛选、访视安排及检查结果跟进;
4.配合完成试验标本处理、保存与运送;
5.管理试验药物及物资的收、存、发、退并记录;
6.在授权下协助填写病例报告表、解决非医学类数据差异。
任职需求:
1.医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历优先考虑。
2.有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑;
3.熟练使用 Word, Excel, PPT, 等办公软件;
4.关注细节,良好的沟通与协调能力,良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。
岗位福利:
七险一金、业绩奖金、节假日福利、年度体检、司龄礼、餐补、话补、交补、网络补贴、体检福利,以及良好的晋升通道等。
用工地点:
上海市各区20余所医院需求,根据候选人距离远近,能力等综合评估分院