400-885-9898
职位描述
生物药QAGMP认证
职责描述：
1.GMP日常巡检（PBMC人血浆接收分离监控、中间库领料监控、病毒液生产建库监控、培养基冻存液包被液等配液监控、CAR-T生产监控等）
2.生产现场监控，必要时对中间产品和成品进行取样
3.生产物料验收入库、配制的现场监控
4.更衣确认
5.批生产记录、检验记录、检测记录的收集、整理、审核、移交。
1.GMP日常巡检（PBMC人血浆接收分离监控、中间库领料监控、病毒液生产建库监控、培养基冻存液包被液等配液监控、CAR-T生产监控等）
2.生产现场监控，必要时对中间产品和成品进行取样
3.生产物料验收入库、配制的现场监控
4.更衣确认
5.批生产记录、检验记录、检测记录的收集、整理、审核、移交。
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工作地点
金山区上海恒润达生生物制药有限公司
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职位发布者
HR/人事经理
立即沟通
上海恒润达生生物制药有限公司上海恒润达生生物制药有限公司2019年正式落户于上海五大生物医药园区之一—金山工业区张江金山生物医药园，是上海恒润达生生物科技股份有限公司的全资子公司，充分依托恒润达生在创新肿瘤免疫治疗（包括CAR-T、CAR-NK、TCR-T、溶瘤病毒等）领域深厚的技术积累成立。公司严格按照欧盟GMP标准建立的细胞制备中心于2021年1月正式落成，标志着恒润达生CAR-T细胞治疗开始进入产业化阶段，制备中心使用面积达11000平方，预计达纲年产能3000-6000例
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