职位描述
QA检验QA审核QA认证医药制造化工
岗位职责：
1、负责质量管理文件的发放、审核、整理与归档；
2、监督产品质量，及时处理相关变更、偏差等；
3、根据GMP规范要求，完成相关质量管理工作；
4、验证QA、体系QA、产品QA、文件QA等都在招聘。
任职资格：
1、大专及以上；
2、化学、制药相关专业；
3、有相关工作经验者优先。
1、负责质量管理文件的发放、审核、整理与归档；
2、监督产品质量，及时处理相关变更、偏差等；
3、根据GMP规范要求，完成相关质量管理工作；
4、验证QA、体系QA、产品QA、文件QA等都在招聘。
任职资格：
1、大专及以上；
2、化学、制药相关专业；
3、有相关工作经验者优先。
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工作地点
台州***************
公司信息
公司介绍
公司创建于1995年，是台州市“216”工程重点企业之一，浙江省高新技术企业。长期致力于医药生产的研究，企业现建有市级研发中心，获得多项的产品专利，拥有自主知识产权。公司于2011年并购连云港恒飞制药有限公司。截止2015年末，公司总投资2.1亿，实现销售收入2.86亿，税利3500万。公司现有研发中心与南京药科大学强强联合，提供强有力的技术支持。 为使公司得到进一步发展,台州市信友医药化工有限公司响应市政府浙商回归的号召，全资收购原浙江博华化学有限公司，组成新的浙江信友药业有限公司。 在原公司现有产品的基础上，按照转型升级的要求，进行技术改造，并投资2.0亿元新增原料药项目，其中固定资产投资1.5亿元，流动资金5000万元。投产后可实现销售收入2.707亿元，利税 6100万元。公司产品主要销往欧美、日本、印度等国家，具有很大的市场潜力，企业的产品优势与客户优势奠定了我公司在市场竞争中的有利地位。公司全部按GMP标准进行设计和建设，所有产品均按GMP要求进行生产。
工商信息
企业名称 浙江皓华制药有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 张旭华
经营状态 在营（开业）
成立时间 2007-06-05
注册资本 3000万元
认证资质
营业执照信息