职位描述
药品临床监查Ⅲ期化学药
岗位职责:
1.参与中心筛选、启动、日常管理及收尾工作,确保试验的开展符合ICH/GCP/试验方案、公司SOP要求;
2.协调中心研究人员,培养并维系与研究者的良好关系;
3.按要求实地监督审视项目关键访视执行,及时反馈审视情况,按要求提交关键访视审核信息/数据;
4.按项目计划完成质控并及时提交质控报告,及时反馈发现问题,保证临床试验的质量和进度;
5.按项目要求参与药品回收、研究中心费用合算等相关工作;
6.与CRO&SMO团队成员沟通协调,推进并落实项目组各项要求。
任职要求:
1、本科及以上学历,医学&药学&护理相关专业;
2、有1年以上注册性临床CRA/CRC/中心操作经验(药物),2年以上相关工作经验条学历要求可放宽;
3、熟悉GCP、ICH-GCP以及临床研究相关法规;
4、具备较强的独立工作能力及团队合作精神,能接受出差和驻地管理要求,能够严格执行项目任务;
5、良好的沟通及多方协作能力,良好的自我管理及约束能力;
6、有神经/精神领域临床研究项目经验者优先。
注:该岗位Base广州,但会涉及两广及福建一带或上海总部等多地出差,投递时还请注意。
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工作地点
广州************

工作地点

公司信息
公司介绍
•绿谷医药科技总部位于上海张江科学城,是一家研发驱动型的中国创新药企。目前约有1000名员工。 •绿谷医药科技是一家在慢性复杂疾病领域开创全新治疗策略的中国创新型药企。公司秉持“只做人类最期盼的药物”的神圣使命,以整体治疗观探索慢性复杂疾病发病机制,专注糖药物研产领域的突破创新,致力于成为值得信赖的全球糖药物引领者, •为慢性复杂疾病患者提供更安全有效的药物,改善治疗选择,提高生命质量。
工商信息
企业名称 绿谷(上海)医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 刘毅
经营状态 在营(开业)
成立时间 2018-10-12
注册资本 43336.7347万元
认证资质
营业执照信息
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