更新于 12月9日

CRA

1.2-2.2万

职位描述

药品临床监查新药Ⅱ期Ⅲ期GCP证书
主要职位责任:
-依据各项要求在计划时间内完成研究中心的相关工作(如:伦理事宜沟通和资料递交、遗传办工作协助、中心启动、中心监查、中心关闭等);
-负责中心层面试验进度、确保试验质量;
-与临床医生能建立友好的合作关系,协助研究者及时解决试验中出现的问题;
-与临床协调员沟通并合作;
-商务支持(协助商务进行中心调研如:研究中心资质、伦理排期等);
-完成上级领导交给的各项工作.
任职要求(教育/工作经验):
-临床医学、中医学、护理、药学等医药相关专业本科及本科以上;
-有临床项目监查经验一年以上者(不含实习期);
-有肿瘤、内分泌、心内、精神、神经领域试验监查经验者优先考虑;
-熟悉ICH-GCP、GCP和药品注册管理办法等临床试验相关法规,并获得GCP证书;
-具备一定的策划能力、沟通能力和组织协调能力,有责任心,思维逻辑性强,适应经常出差。

工作地点

长安区石家庄市肿瘤医院

职位发布者

王春娅/人事经理

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公司Logo华健未来(成都)科技股份有限公司
华健未来是由中国科学院院士、上市公司创始人和产业资深领军人才等联合创立,以成为世界级领先健康产品的提供者为目标。一批曾活跃于国际知名研究机构和上市公司的精英人士担任公司骨干。企业在复杂代谢性疾病、肿瘤、神经类疾病等重大领域发展具有显著临床价值的颠覆性产品,通过双轮驱动——“细分领域发动机”和“战略投资合作”——打造以技术创新为驱动的领军企业。华健未来建立了涵盖药物设计与合成研究、筛选与评价研究、质量分析研究、药理药效研究、制剂开发研究等各环节的完整药物开发平台。公司具有一流的研究体系和高水平国际化合作网络,提供具有高度科学性和启发性的培训体系,将理论和实践完美结合,帮助成员快速提升。公司提供极富竞争力的薪资待遇,并设立有效的激励制度,对能力提升快,技术突破贡献大的员工实施多重奖励。公司欢迎有上进心、热爱学习、立志在健康行业实现自身价值的优秀人才加入团队,共同成就未来,铸造辉煌!
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