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医药项目经理

1-1.5万
  • 北京朝阳区
  • 百子湾
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药仿制药医药研发项目医药制造
岗位职责:
1.组织项目相关会议,包括项目内外部启动会、复盘会等,撰写会议纪要并发送相关人员。
2.负责项目的进度管理,撰写项目资源管理计划及项目整体完成时间计划,及时跟进项目进度。
3.负责跟进技术文件撰写,按时监督收集相关技术方案、报告。
4.负责项目的预算管理,组织编制总体项目预算和里程碑节点预算。
5.负责项目相关资源的协调,包括跨部门人员、设备的协调。
6.负责委外研究和委外测试的合同及研究沟通。
7.负责撰写相关过程中的所有项目专属公文,如说明函、申办者报告等。
8.负责跟进委外研究的方案、报告并提供项目组审核,并将项目组审核后的文件反馈第三方委外研究机构。
9.负责CMO厂家调研、信息收集、前期合同沟通及提供CMO厂家名单。
负责向PM、PMO和相关事业部负责人汇报项目进展。
任职要求:
1.药学相关专业统招本科及以上学历;
2.两年以上药学研发工作经验,掌握药物研发过程(制剂、分析、合成)中1个环节的技术;有项目管理经验优先;
3.良好的逻辑思维能力和沟通协调能力;热情开朗,有较强的抗压能力。
岗位福利:带薪年假;周末双休;餐补;节日福利
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工作地点

北京朝阳区金长安大厦-C座

职位发布者

赵天彤/人事经理

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公司Logo北京化药科创医药科技发展有限公司
公司成立于2001年,是致力于中国医药产品临床研究与注册的整体解决方案的专业CRO。国际化的专业水准,丰富的临床研究资源,独具的本土优势以及卓越的一站式服务,助力100多家客户完成超过600个项目。化药科创中心实验室位于辽宁省沈阳市浑南高新技术产业开发区医药生物孵化园区,其中,中心实验室为国内首家通过CNAS认证的CRO实验室。同时与辽宁省内11家国家药物临床试验机构组成战略联盟(LCRA),并成立了国际化、综合性临床评价与技术服务平台——辽宁省医药临床研究中心(LCRC)。化药科创拥有强大的专家资源。公司参与了中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟(原中国GCP联盟)创建和成立。我公司的医院管理总监至今是中国GCP联盟副秘书长和培训部部长,目前依然积极参与联盟的生物等效性试验专业委员会创建工作。公司在2013年发起并创建“中国GCP联盟”,I期临床研究方面与BE临床专业专家一直有紧密合作,具有丰富的I期临床试验专家资源。结合专家项目优势,化药科创外聘GCP联盟专家为联合PI共同促进项目质量。随着国家推出药品一致性评价政策,北京化药科创成立了专门的一致性评价中心,其中一致性评价中心药学人员以公司原研发骨干为核心研发力量。研发经理从业经验均在5年以上。拥有项目经验丰富、优势医院资源的临床研究平台,并托管多家BE临床研究病房。公司研发设备全部实现自动化,设备软件全部可以远程控制。为保障项目质量及进度还与山东大学、沈阳药科大学等进行药学研究深度合作。
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