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医疗器械安全性评价
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岗位职责:
负责收集查询产品动物实验相关资料,并进行汇总;
设计符合法规和产品特点的动物模型,对动物模型的合理性和科学性作出专业评判;
负责对接第三方机构,跟踪和协调动物试验事宜;
负责应对医疗器械审评部门的发补答疑。
任职要求:
1.硕士及以上学历,生物医药、药理学等医药相关专业;
2.英语6级或能够熟练翻译英文文献。
职位福利:周末双休、节日福利、月度福利、法定节假日、五险一金、带薪年假、定期体检、父母福利
职位亮点:薪资面议
工作地点
济南历下区高新区开拓路2222号
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杨女士/人事专员
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杨女士 / 人事专员
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赛克赛斯生物科技股份有限公司
医疗设备/器械
100-299人
未融资
赛克赛斯生物科技股份有限公司成立于2003年,位于济南高新区生物医药园区,公司注册资本3.33亿元,为扩大生产经营规模,在生命科学城新建医疗器械生产厂区在研项目主要围绕公司现有3大业务板块止血及防粘连、介入栓塞及医用封合类高端医疗器械的横向拓展。同时,公司以市场为导向,选取组织工程等技术理念新且市场需求大的临床应用领域进行研发,寻求业务结构的优化及拓展,不断提升公司的技术领先性及核心竞争力。公司先后获得“济南市医疗器械监管实践基地”,“济南市知识产权试点企业”,“战略性新兴产业、医疗器械产业集群明星企业”,“A级信用医疗器械生产企业”,“济南市‘守合同重信用’企业”,“山东省知识产权示范企业”、“国家知识产权优势企业”等称号。2017年公司设立了济南市博士后创新实践工作站,2018年公司荣获山东省制造业单项冠军的称号。2019年被山东省工业和信息化厅认定为“山东省准独角兽企业”。公司自2003年成立以来,始终本着“诚信百年,创新百年,坚定不移地走健康、稳定、可持续发展的经营道路”的经营理念,推崇“真心、精心、忠心、恒心”的企业精神,以“赛克赛斯做最好的公司,打造成为民族知名品牌的百年企业”为目标,进行植介入生物材料的研发、生产和销售。为保证公司技术水平、核心竞争力的不断提升,公司已引入专业的技术人才,组建技术团队进行组织工程领域的探索,实现业务的纵向延伸。未来,公司将持续关注具有临床需求的国产空白领域,凭借自身科研经验及技术积累,实现关键医疗器械产品的国产替代,推动国民医疗质量的不断提升。
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