岗位职责:
1.负责临床试验项目的组织、执行;
2.负责临床试验方案、相关材料及CRF表格的整理和编写,监管并与研究者沟通临床试验的实施情况,及时记录及反馈;3.组织召开伦理委员会及临床试验项目启动会;
4.密切跟踪国际前言医学信息,查阅、整理分析临床研究相关中英文文献。
5.临床项目的系统管理和协调
任职要求:
1.医学、临床、护理相关专业,本科及以上学历;
2.3年及以上相关工作经验,熟悉临床试验管理规范(GCP),有GCP证书者优先;
3.有较强的组织策划能力,英语好者优先。
职位福利:五险一金、绩效奖金、不加班、周末双休