临床协调员（CRC）-天津

依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项非医学性判断的事务性工作；
1协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5协助研究者填写病例报告表，协助CRA、研究者及时完成数据答疑；
6协助研究者跟踪受试者定期随访；
7协助研究者完成SAE上报；
8协助CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况
9协助研究者完成临床试验的其他相关工作。