岗位职责:
1. 严格执行GSP及公司质量体系文件,规范药检报告审核、扫描、命名、上传全流程,保障报告准确完善。
2. 负责来货检验报告批量收集、审核与归档保管,审核其准确性、合法性、完整性,确保入库报告均合格。
3. 完成合格报告的标准化扫描、命名及系统上传工作,跟进追催不合格、有差异的检验报告。
4. 审核中遇无法判定合法性的异常情况,及时向质量管理部反馈;定期筛查系统数据差异,收集药检相关问题。
5. 配合质管员完成药品质量档案的整理与完善工作。
任职条件:
药学相关专业中专以上学历,做过相关药品验收工作。早9晚6,单休,坐班,主要就是审核资料并上传到电脑里。