CRC临床协调员

临床协调员-杭州
岗位职责：
1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求协助研究中心临床试验开展。
2.可同时负责多个研究项目的工作。
3.协助监查员进行方案和研究相关的培训，与研究中心定期沟通和解决问题。
4.协助监查员进行监查，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行。协助研究者整改监查中发现的问题。
5.定期汇报研究中心的项目进度，协调项目进展。
6.协助研究者递交研究进展报告、PD报告、SAE报告以及其他。
7.负责研究中心的财务协调与管理。
8.完成PM分配的其他工作。
9.与其他职能部门共同合作。
学历和经验要求 ：
临床医学、药学、生物医学工程、统计学等相关专业大专及以上学历。