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数据管理专员(DM)

7000-10000元
  • 北京朝阳区
  • 百子湾
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

DMDMPDVPCCGCRF临床试验临床数据分析CRO卫生服务医药制造医疗设备/器械
岗位职责:
1.执行部门制定的质量管理体系和部门SOPs;
2.按照SOPs要求开展项目数据管理工作;
3.设计、撰写病例报告表(CRF)、数据核查计划(DVP)、数据管理计划(DMP)、CRF填写指南(CCG)等配套文件及报告;
4.构建EDC数据库及UAT测试工作;
5.项目数据录入、数据清理等相关工作;
6.数据库锁定、解锁以及再锁定的工作;
7.数据配套文件传输工作;
8.项目文档的整理归档工作;
任职要求:
1..对医疗器械或药物注册、临床试验相关法规指南有一定了解,包括ICH E6及中国地区的法规指南的相关内容;
2.对临床试验数据管理的行业标准有一定了解,比如:CDSIC、CDASH、SDTM标准;
3.对数据管理相关系统有一定了解,比如Rave/Inform/Trialone以及国内主流的EDC数据库系统。
职位福利:带薪年假、餐补、节日福利、五险一金、通讯补助、交通补助
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工作地点

北京朝阳区金长安大厦-C座

职位发布者

许女士/HR

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公司Logo北京水木菁创医药科技有限公司
北京水木菁创医药科技有限公司(以下简称“公司”)是一家专注于为医疗器械企业提供专业临床研究技术服务的合同研究组织(Contract Research Organization,CRO)。公司致力于为客户提供医疗器械临床研究、数据管理与统计分析、第三方核查、临床质量管理体系建设、注册、医学写作等专业化技术服务与解决方案,在心脑血管、骨科、眼科、植入、医学影像、手术导航、口腔等领域具备丰富的项目经验,助力客户在时间内获得高质量的研究成果,为客户缩短产品上市周期,创造价值。公司拥有众多来自于国内外知名制药企业、医疗器械企业以及国内外知名CRO的专业人才,平均从业年限在十年以上,在医学、临床试验管理、临床质量管理方面有着扎实的学术基础和丰富的操作经验。
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