岗位职责:
1.执行部门制定的质量管理体系和部门SOPs;
2.按照SOPs要求开展项目数据管理工作;
3.设计、撰写病例报告表(CRF)、数据核查计划(DVP)、数据管理计划(DMP)、CRF填写指南(CCG)等配套文件及报告;
4.构建EDC数据库及UAT测试工作;
5.项目数据录入、数据清理等相关工作;
6.数据库锁定、解锁以及再锁定的工作;
7.数据配套文件传输工作;
8.项目文档的整理归档工作;
任职要求:
1..对医疗器械或药物注册、临床试验相关法规指南有一定了解,包括ICH E6及中国地区的法规指南的相关内容;
2.对临床试验数据管理的行业标准有一定了解,比如:CDSIC、CDASH、SDTM标准;
3.对数据管理相关系统有一定了解,比如Rave/Inform/Trialone以及国内主流的EDC数据库系统。
职位福利:带薪年假、餐补、节日福利、五险一金、通讯补助、交通补助