400-885-9898
职位描述
药物临床研究器械临床研究CRO临床医学医院生物工程医药制造
岗位职责
1、主要负责协助医学经理进行临床研究项目的研究方案的制定、修改及临床研究相关文件：临床试验方案、知情同意书、研究者手册和临床研究总结报告等。
2、组织项目调研并和临床专家对研究方案进行沟通；
3、根据项目需求，撰写临床试验相关文件（知情同意书、研究者手册等）；
4、对项目组CRA进行研究方案及医学知识培训；
5、在临床研究实施阶段对临床研究项目团队提供医学支持；
6、撰写临床研究总结报告初稿。
任职要求：
1、临床医学专业、硕士及以上学历， 2年临床研究工作经验和2年医学撰写经验；
2、可以熟练的检索和阅读英文医学药学文献，英文翻译能力强；
3、具备医学撰写（文献、试验方案、总结报告）相关经验
1、主要负责协助医学经理进行临床研究项目的研究方案的制定、修改及临床研究相关文件：临床试验方案、知情同意书、研究者手册和临床研究总结报告等。
2、组织项目调研并和临床专家对研究方案进行沟通；
3、根据项目需求，撰写临床试验相关文件（知情同意书、研究者手册等）；
4、对项目组CRA进行研究方案及医学知识培训；
5、在临床研究实施阶段对临床研究项目团队提供医学支持；
6、撰写临床研究总结报告初稿。
任职要求：
1、临床医学专业、硕士及以上学历， 2年临床研究工作经验和2年医学撰写经验；
2、可以熟练的检索和阅读英文医学药学文献，英文翻译能力强；
3、具备医学撰写（文献、试验方案、总结报告）相关经验
职位福利：五险一金、餐补、带薪年假、定期体检、绩效奖金、节日福利
工作地点
北京朝阳区东十里堡路1号楼
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职位发布者
可女士/经理
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北京麦思迪国际医药科技有限公司北京麦思迪国际医药科技有限公司（Beijing M&D Medical Technology CO.，LTD）由国内外医药行业资深人士发起，成立于2013年，专业从事创新药和仿制药一站式临床研究和药品注册服务。服务范围覆盖：新药临床方案设计与研究，药物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床研究，药物警戒，仿制药一致性评价，数据管理和统计，第三方稽查等服务。麦思迪国际医药公司核心管理团队由国内知名企业精英和美国及日本留学归国人员组成，均为医学和药学专业背景，平均具有10年以上药物研发和临床研究操作经验，70%以上为硕士学历。麦思迪国际依靠药物研发领域内的成功运作模式和经验，建立了适合中国本地临床研究管理特点的运营模式，拥有符合GCP和ICH-GCP且经过多家公司Audit的SOP；采用人性化的管理模式，保证团队的敬业和稳定，为客户提供高质量和快速上市临床研究服务。麦思迪国际医药与全国各地百余家临床单位建立良好的合作关系，合作的临床试验GCP专业机构超过80余个，覆盖32个城市；同时与众多临床专家建立长期合作关系，为客户提供专业的临床操作咨询，7.22后已经有若干个项目通过CFDI核查。麦思迪依靠过硬的服务质量，赢得来客户广泛赞誉，客户遍布全国，均为上市公司或者知名药企。企业宗旨：认真负责，专业服务，质量***，严格执行企业愿景：让医学与药学完美结合，做中国高质量临床服务的践行者
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