职位描述
QA
工作内容
1、负责收集监督公司GMP体系文件记录与整理归档；
2、负责按标准对原辅料与成品放行工作；
3、负责GMP文件更新与归档及下发工作；
4、协助质量经理审核审计工作。
任职要求
1、26岁-45周岁 ，男女不限；
2、质量与安全、制药相关专业本科以上学历；
3、制药企业文件QA2年以上工作经验，熟悉GMP相关规定；
4、具有良好的沟通能力的协调能力，对质量管理体系熟练。
1、负责收集监督公司GMP体系文件记录与整理归档；
2、负责按标准对原辅料与成品放行工作；
3、负责GMP文件更新与归档及下发工作；
4、协助质量经理审核审计工作。
任职要求
1、26岁-45周岁 ，男女不限；
2、质量与安全、制药相关专业本科以上学历；
3、制药企业文件QA2年以上工作经验，熟悉GMP相关规定；
4、具有良好的沟通能力的协调能力，对质量管理体系熟练。
登录查看完整内容
