生产管理

岗位内容：
1、负责药品生产管理。
2、负责成品库房管理。
3、参与供应商审计工作。
4、负责GMP相关文件起草。
5、负责向受托方下达生产计划，落实计划和工艺执行情况。
6、参与偏差处理、CAPA、质量回顾分析。
7、参与GMP自检。
8、完成主管领导交办的其他工作。
任职要求：
1、
2、性别：不限
3、学历：中药学大专以上学历。
4、有制药企业生产管理、库房管理岗位1年以上实践经验，熟悉口服固体制剂（丸剂、硬胶囊剂、颗粒剂）和中药提取的工艺过程。
5、有以下情形之一者优先考虑：
（1）参加过与GMP有关的外部培训者。
（2）有GMP内审员证书者。
（3）有执业药师资格证书者。
（4）有一次以上GMP符合性检查迎检工作经历者。
6、熟悉GMP条款，熟悉GMP文件管理体系，有一定的应对和应变能力。
7、有良好的文字写作能力，能独立起草GMP文件。
8、熟练应用常用的Ms Office办公软件（Word、Excel、Powerpoint等）。
9、有良好的语言表达能力、沟通能力和协作精神。
10、细心、严谨、条理性强、敬业、勤奋。
11、符合药品从业人员健康要求。