更新于 1月27日

体系QA

5000-6000元
  • 眉山东坡区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QA审核QA认证GMP管理生物工程化学原料/化学制品
岗位职责:
1、负责质量体系版块中偏差、变更、验证、风险评估等工作;
2、负责定期组织质量分析会、质量回顾有关材料的收集、年度产品质量回顾及年报;
3、负责进行原辅包、中间产品和成品放行前的审核;
4、参与客户投诉的调查处理;
5、参与现场监控及相关区域质量巡检。
任职要求
1、大专及以上学历
2、从事药品质量管理1-3年工作经历。
我们提供:
1、五险+带薪假期+节日福利
2、广阔的的学习成长空间和晋升空间,欢迎各位精英的加入!
工作时间:
1、上午8:30-17:30
2、周末双休+国家法定节假日

工作地点

眉山东坡区四川鲁徽制药有限责任公司

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职位发布者

张莉莎/人事

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公司Logo四川鲁徽制药有限责任公司
愿景:为一亿慢病患者提供可靠好药使命:中国慢病药企品质标杆价值观:创新崇智厚朴笃行四川鲁徽制药有限责任公司坐落于眉山西部药谷工业园区,并在成都设有研发中心,项目一期已建成80余亩先进生产基地,投资逾亿元,主要聚焦高端仿制药、抗肿瘤新药、抗体偶联药物及生物类似药的研发与生产,致力于为患者提供更优质、更可及的医药解决方案。公司拥有一支由海外博士领衔、中青年研发骨干为核心的高水平研发团队,并配备了现代化工艺药物制剂实验室、质量控制分析实验室、细胞工程实验室等国际先进的研发设施。凭借高效的研发体系和强大的创新能力,公司每年可推出3-8个新产品,持续为患者带来福音。目前,眉山新建生产基地已完成生产许可证及GMP符合性检查验收,并投入正式生产。基地规划建设8-10条全自动生产线,全面建成后预计年产值可达30-50亿元。未来,公司将打造集化学原料药、制剂生产、生物制药转化于一体的现代化医药产业基地,并致力于成为具有国际竞争力的创新型医药企业。
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