更新于 1月21日

QA专员

5000-7000元
  • 临沂郯城县
  • 3-5年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

原料药医药制造
岗位职责:
1、负责原料及其它辅料投料配比的监督与检查;

2、监督检查各车间中间体的管理工作,中间产品的放行工作;

3、核查批生产指令,批包装指令,核实中间体的领用情况,根据生产计划审核车间原辅物料的领用及使用情况;

4、负责现场检查生产记录和其它相关记录的填写情况;

5、负责现场各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生的监督;

6、监督检查各工序清场工作,签发各工序清场合格证,确认各种状态牌的准确挂放;

7、负责产品外观、包材印字正确性的检查;

8、负责原料、半成品、成品取样及成品的发货和小样的调拨工作;

9、参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查工作;

10、参与不合格品的跟踪处理过程;

11、每日异常情况及重点情况及时向质量主管汇报。
岗位要求:
1、大专及以上学历,3年以上大中型制药企业药品生产和质量管理的工作经验
2、熟悉原料药或无菌制剂的生产质量管理工作;
3、参与过GMP认证工作,熟悉欧美GMP相关知识。
职位福利:五险一金、免费食宿、定期体检、节日福利

工作地点

临沂郯城县福长药业

职位发布者

李先生/人事经理

三日内活跃
立即沟通
公司Logo山东福长药业有限公司
企业简介山东福长药业有限公司成立于2019年4月,注册资本5000万元,位于山东省临沂市郯城县经济开发区建设路与皇亭路交汇西南侧50米。公司主要经营范围:药品生产、药品进出口;基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品制造)、合成材料制造(不含危险化学品)、专用化学产品制造(不含危险化学品);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广等。公司生产工艺技术为自有专利及自行研发,工艺路线先进,技术水平为国内领先、国际先进,采用先进的工艺和设备,车间严格按照《建筑设计防火规范》和《药品生产质量管理规范》建设。项目设计和建设过程注重节能和环境保护,在能源利用和生态环境保护等方面示范效应明显。公司遵循中科院上海药物研究所药物化学家提出的“基于‘源头控制’策略的绿色可持续性原料药合成路线与工艺研究”理念,与科学家及其博士团队紧密合作,以“安全、环保、简易、低耗”为目标,立足在生产工艺的“出生”源头上扎实用功,打磨出具有综合竞争优势和生命力的工艺技术,并从根本上消除安全隐患、最大程度地减少生产活动对人员健康和生态环境的不利影响。
公司主页