职位描述
原料药医药制造
岗位职责：
1、负责原料及其它辅料投料配比的监督与检查;
2、监督检查各车间中间体的管理工作，中间产品的放行工作;
3、核查批生产指令，批包装指令，核实中间体的领用情况，根据生产计划审核车间原辅物料的领用及使用情况;
4、负责现场检查生产记录和其它相关记录的填写情况;
5、负责现场各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生的监督;
6、监督检查各工序清场工作，签发各工序清场合格证，确认各种状态牌的准确挂放;
7、负责产品外观、包材印字正确性的检查;
8、负责原料、半成品、成品取样及成品的发货和小样的调拨工作;
9、参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查工作;
10、参与不合格品的跟踪处理过程;
11、每日异常情况及重点情况及时向质量主管汇报。
岗位要求：
1、大专及以上学历，3年以上大中型制药企业药品生产和质量管理的工作经验
2、熟悉原料药或无菌制剂的生产质量管理工作；
3、参与过GMP认证工作，熟悉欧美GMP相关知识。
2、监督检查各车间中间体的管理工作，中间产品的放行工作;
3、核查批生产指令，批包装指令，核实中间体的领用情况，根据生产计划审核车间原辅物料的领用及使用情况;
4、负责现场检查生产记录和其它相关记录的填写情况;
5、负责现场各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生的监督;
6、监督检查各工序清场工作，签发各工序清场合格证，确认各种状态牌的准确挂放;
7、负责产品外观、包材印字正确性的检查;
8、负责原料、半成品、成品取样及成品的发货和小样的调拨工作;
9、参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查工作;
10、参与不合格品的跟踪处理过程;
11、每日异常情况及重点情况及时向质量主管汇报。
岗位要求：
1、大专及以上学历，3年以上大中型制药企业药品生产和质量管理的工作经验
2、熟悉原料药或无菌制剂的生产质量管理工作；
3、参与过GMP认证工作，熟悉欧美GMP相关知识。
职位福利：五险一金、免费食宿、定期体检、节日福利
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工作地点
临沂*********
公司信息
公司介绍
企 业 简 介山东福长药业有限公司成立于2019年4月，注册资本5000万元，位于山东省临沂市郯城县经济开发区建设路与皇亭路交汇西南侧50米。公司主要经营范围：药品生产、药品进出口；基础化学原料制造（不含危险化学品等许可类化学品制造）、合成材料制造（不含危险化学品）、专用化学产品制造（不含危险化学品）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广等。公司生产工艺技术为自有专利及自行研发，工艺路线先进，技术水平为国内领先、国际先进，采用先进的工艺和设备，车间严格按照《建筑设计防火规范》和《药品生产质量管理规范》建设。项目设计和建设过程注重节能和环境保护，在能源利用和生态环境保护等方面示范效应明显。公司遵循中科院上海药物研究所药物化学家提出的“基于‘源头控制’策略的绿色可持续性原料药合成路线与工艺研究”理念，与科学家及其博士团队紧密合作，以“安全、环保、简易、低耗”为目标，立足在生产工艺的“出生”源头上扎实用功，打磨出具有综合竞争优势和生命力的工艺技术，并从根本上消除安全隐患、最大程度地减少生产活动对人员健康和生态环境的不利影响。
工商信息
企业名称 山东福长药业有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 年亦丰
经营状态 在营（开业）
成立时间 2019-04-18
注册资本 7000万元
认证资质
营业执照信息
