岗位职责:
1、负责原料及其它辅料投料配比的监督与检查;
2、监督检查各车间中间体的管理工作,中间产品的放行工作;
3、核查批生产指令,批包装指令,核实中间体的领用情况,根据生产计划审核车间原辅物料的领用及使用情况;
4、负责现场检查生产记录和其它相关记录的填写情况;
5、负责现场各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生的监督;
6、监督检查各工序清场工作,签发各工序清场合格证,确认各种状态牌的准确挂放;
7、负责产品外观、包材印字正确性的检查;
8、负责原料、半成品、成品取样及成品的发货和小样的调拨工作;
9、参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查工作;
10、参与不合格品的跟踪处理过程;
11、每日异常情况及重点情况及时向质量主管汇报。
岗位要求:
1、大专及以上学历,3年以上大中型制药企业药品生产和质量管理的工作经验
2、熟悉原料药或无菌制剂的生产质量管理工作;
3、参与过GMP认证工作,熟悉欧美GMP相关知识。
职位福利:五险一金、免费食宿、定期体检、节日福利