岗位职责
1.统筹「急救药箱 + 远程视频 + 配药机 + 预门诊/云门诊 + 穿戴设备 + 健康档案」全场景软硬一体化产品的生命周期管理，制定 PRD、roadmap 与版本迭代计划；
2.深度对接卫健委、120 急救中心、医院、药店、社区站点等 B/G 端客户，完成需求调研、场景拆解、业务流程设计，输出可落地的产品解决方案；
3.协调内外部资源：AI 算法、硬件结构、嵌入式、云端后端、移动端、测试、供应链、生产、质量体系，推动产品从 0-1 量产及 1-N 持续优化；
4.主导合规取证工作：二类/三类医疗器械注册、NMPA、CE、FCC、RoHS、网络安全、药监数据上报、ISO13485、ISO14971 风险管理；
5.负责竞品与行业政策跟踪，结合流行病监控、医保支付、医共体数据互通需求，制定差异化策略，提升产品商业化落地速度；
6.建立产品数据指标（注册率、急救响应时长、视频连通率、处方合格率、设备在线率、用户留存等），通过埋点与数据分析持续迭代体验。
任职要求
1.本科及以上，计算机、电子工程、生物医学工程、临床医学、药学或相关理工科专业；
2.3 年以上软硬一体化或医疗信息化产品经验，至少主导过 1 款二类/三类医疗器械或远程医疗/急救/慢病管理产品从立项到取证/量产；
3.熟悉急救流程、分级诊疗、电子病历、处方流转、医保结算、药事管理、穿戴设备数据标准（HL7、FHIR、DICOM、ISO/IEEE 11073）；
4.具备优秀的跨部门沟通与项目管理能力，能在结构、硬件、嵌入式、AI、云端、临床、注册等多团队之间快速对齐目标并落地；
5.具备强烈的数据驱动意识，能独立设计 A/B 方案并解读数据，形成产品决策；
薪资面议
有以下经验之一优先：
远程视频诊疗、120 急救联动、AI 辅助诊断/审方、自动发药/配药设备；
完整 NMPA 注册人制度项目经历；
熟悉 60601-1 医用电气安全、YY 0505 电磁兼容、网络安全等测试整改