职位描述
化学药生产管理GMP认证
职位描述
1、负责按照工艺规程进行片剂制粒生产操作,按照规程进行设备使用和维护保养。
2、负责生产相关物资的领用、储存、使用、退库及成品寄库,确保物料平衡。
3、负责生产区设备设施的清洁、清场、消毒工作。
4、负责填写生产相关工序记录及辅助记录。
任职要求:
1、统招大专及以上学历,医药、机械相关专业;
2、具有1年以上药品生产工作经验优先,无经验勿投;
1、负责按照工艺规程进行片剂制粒生产操作,按照规程进行设备使用和维护保养。
2、负责生产相关物资的领用、储存、使用、退库及成品寄库,确保物料平衡。
3、负责生产区设备设施的清洁、清场、消毒工作。
4、负责填写生产相关工序记录及辅助记录。
任职要求:
1、统招大专及以上学历,医药、机械相关专业;
2、具有1年以上药品生产工作经验优先,无经验勿投;
福利待遇:
1、入职即买社保,无夜班,下班早。
2、试用期一个月,薪资不打折,入职有专人培训。
3、周末双休,有工作餐。
1、入职即买社保,无夜班,下班早。
2、试用期一个月,薪资不打折,入职有专人培训。
3、周末双休,有工作餐。
职位福利:五险一金、包吃、包住、定期体检、员工旅游、周末双休、节日福利、带薪年假
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工作地点
武汉***************

工作地点

公司信息
公司介绍
湖北中古生物投资是—家集药品、保健品的开发及技术服务为一体的创新型制药企业。公司旗下拥有武汉天源药业有限责任公司、湖北佳益康医药有限公司和湖北中古生物医药有限公司。 作为中国与古巴生物技术领域合作的示范企业,早在2010年湖北中古生物集团就与古巴国家科学研究中心及其下属的达尔玛实验室建立了合作关系。2011年3月,湖北中古生物集团与达尔玛正式签约,获得了具有古巴国宝之称的植物类天然调血脂药“多廿烷醇”(PPG)在中国的总代理权。2012年1月,该药品获得了国家食品药品监督管理总局批准的原料注册证、分包装注册证以及进口药品注册证。 经过多年的企业文化建设和发展,公司外部企业形象与内部凝聚力都有了显著的提升。实践证明,企业文化建设对推进企业管理创新、促进公司未来发展、增强企业社会责任、推动企业快速、健康发展具有重要意义。集团下属的湖北佳益康医药有限公司建有遍及全国的产品销售网络,拥有30多名既有专业素养又有奉献精神的销售人员,近年来产品销售年度增长超过60%。 为进一步扩大中古双方经贸合作,加快对古巴生物技术和医药产品的引进和创新,湖北中古生物集团计划3年内投资5亿元人民币在光谷兴建“中国——古巴生物技术产业化基地"。
工商信息
企业名称 湖北中古生物制药有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 袁建强
经营状态 存续(在营、开业、在册)
成立时间 2014-08-15
注册资本 10400万元人民币
认证资质
营业执照信息
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