400-885-9898
职位描述
化学药研发医药项目管理
岗位职责：
1、全面了解项目进度，跟进项目进展，保障项目节点准时交付；
2、项目运行全流程的状态维护及项目进度信息的后台数据管理；
3、匹配项目绩效体系要求整理项目数据及绩效数据。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、生物化学或医学等相关专业；
2、 熟悉药品管理、药品注册等法规文件；熟悉申报资料要求和技术指导原则等药品研究相关法规；熟悉化学合成和分析操作及研发工艺流程；
3、10年以上医药行业相关经验，5年以上从事药物注册、项目管理、质量管理、药物研发或者医药相关行业工作经验；
4、能够接受非实验岗位工作；
5、具较强的沟通能力，分析、解决问题能力；较强的主动性和计划性，对工作有高度的热情，责任心强。
1、全面了解项目进度，跟进项目进展，保障项目节点准时交付；
2、项目运行全流程的状态维护及项目进度信息的后台数据管理；
3、匹配项目绩效体系要求整理项目数据及绩效数据。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、生物化学或医学等相关专业；
2、 熟悉药品管理、药品注册等法规文件；熟悉申报资料要求和技术指导原则等药品研究相关法规；熟悉化学合成和分析操作及研发工艺流程；
3、10年以上医药行业相关经验，5年以上从事药物注册、项目管理、质量管理、药物研发或者医药相关行业工作经验；
4、能够接受非实验岗位工作；
5、具较强的沟通能力，分析、解决问题能力；较强的主动性和计划性，对工作有高度的热情，责任心强。
工作地点
天津津南区恒生科技园6号楼
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职位发布者
赵先生/人事行政负责人
昨日活跃立即沟通
天津掌心医药科技有限公司天津掌心医药科技有限公司，成立于美丽的渤海之滨的自由贸易试验区，是一家集药品、原料药技术研发和对外贸易的生产贸易公司。公司贸易辐射欧洲及北美地区，其中在多个国家设有办事处，公司拥有专业的技术研发团队及市场销售团队，其中生物技术、药品研发、医疗技术等专业领域的技术专家6人，市场调研专家5人及质量监督人员6名，公司拥有的国际尖端人才及专业的服务团队，保证我们每一款产品质量优良。公司产品涵盖各类原料药，药品全部通过GMP认证，生产符合相关标准。公司拥有专业检测实验室及专业的质量监督员，时刻保障药品质量。我们坚持以不断的创新研发为起点、以经营诚信为基础、以质量监督体系为保障，用精准的跟踪服务去迎接全球优秀的合作伙伴的到来。每一个我们的朋友，不管认识之前如何，合作之后都希望能拥有一份持久轻松愉快的心情。每一个我们的同事，不管进来之前如何，出去之后都希望能拥有一身正气和澎湃的激情！
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