更新于 12月19日

ADC偶联高级研究员

1.2-1.8万·13薪
  • 成都双流区
  • 3-5年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

定点偶联生物药ADC随机偶联
岗位职责:
1、负责早期新型linker-payload与新型抗体偶联和分析工作,包括:mg级别的偶联条件摸索以及mg至g级样品的制备,并完成部分质量分析(表征数据解读)。
2、同ADC早研团队其他部门成员及时沟通,按照部门需求制定样品制备计划,并及时交付样品。
3、根据项目需求,协助CMC部门开发放大偶联工艺。
4、及时撰写实验记录和方案总结报告。
5、完成领导安排的其他工作。
任职要求:
1、化学、生物或药学专业,硕士及以上学历。或有5年以上ADC偶联经验的本科学历。
2、具有传统和多种定点偶联工作经验,熟悉相应的分析检测方法以及表征图谱解读,有糖定点偶联工作经验者优先。
3、善于思考,具有较强的分析解决问题能力。
4、工作积极热情、责任心强、有良好的团队精神和沟通能力。

工作地点

成都双流区四川汇宇海玥医药科技有限公司

职位发布者

牟女士/HRBP

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公司Logo四川汇宇海玥医药科技有限公司
四川汇宇制药股份有限公司生产基地位于四川省内江经济技术开发区内,占地面积10万平方米,项目总投资10亿元人民币,致力于高端抗肿瘤药物的研发,生产和销售。公司在四川成都双流区“天府国际生物城”设立全球创新药研发中心,将打造抗体抗癌创新药物研发总部及产业化基地,建设包括从事靶向抗肿瘤小分子化学药和大分子生物药研发、中试及产业化的研发中心,占地面积60亩,规划建筑面积88000平方米,可容纳1500名研发人员,计划在2022年建成运行。公司以科技创新为导向的发展理念,不断完善小分子化学药物和单克隆抗体生物药物两个技术平台,开发抗肿瘤领域的创新药物,公司一期项目可年产3000万瓶抗癌针剂,实现年产值25亿元人民币。公司的抗癌针剂于2014年通过英国GMP认证,并于同年顺利通过中国GMP认证。2015年7月公司获得欧盟药品放行资质,公司生产的抗癌针剂已经在伊丽莎白女王医院、皇家伦敦医院和剑桥大学附属医院等1200多家欧盟医院作为一线抗癌药物大规模使用。公司在美国、英国、法国、澳大利亚、加拿大、中国香港等全球80多个国家和地区建立了销售渠道并启动了当地的药品注册工作,已逐步建立并完善遍布全球的销售网络。同时以致力于改善人类健康为崇高宗旨,以‘关爱生命,追求卓越,简单诚信’为价值导向,力争把公司打造成一家受人尊敬的国际化制药企业。
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