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CDMO业务开发经理(原料药/制剂)
1.2-1.8万·13薪
杭州
拱墅区
3-5年
本科
全职
招1人
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职位描述
仿制药
生物药
原料药
制剂
API
医药制造
主要工作内容:
1、客户开发与维护,通过多种渠道(如展会、行业会议、网络平台等)开发新客户,建立并维护良好的客户关系。与现有客户保持密切联系。
2、 项目洽谈与合同签订,与潜在客户进行初步接触,参与项目的商务谈判,跟进合同签订过程。
3、 内部协调与支持,与内部团队(如研发、生产、质量控制等)紧密合作,协调解决项目执行过程中出现的问题。
4、 业绩目标达成,制定并执行个人销售计划。
5、 参与公司品牌推广活动,准备和更新营销材料,如宣传册、案例研究、演示文稿等。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学、生物工程、化学等相关专业优先。
2、喜欢销售,善于交流沟通。
3、具备良好的团队合作精神,能够跨部门协作解决问题。
4、具备较强的学习能力和适应能力,能够在快节奏的工作环境中保持高效。
5、 语言能力:流利的普通话,良好的英语听说读写能力。
6、 能够适应频繁出差,具备较强的抗压能力。
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工作地点
杭州拱墅区浙江省肿瘤医院
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袁佳玲/招聘主管
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四川汇宇海玥医药科技有限公司
医药制造
1000-9999人
已上市
四川汇宇制药股份有限公司生产基地位于四川省内江经济技术开发区内,占地面积10万平方米,项目总投资10亿元人民币,致力于高端抗肿瘤药物的研发,生产和销售。公司在四川成都双流区“天府国际生物城”设立全球创新药研发中心,将打造抗体抗癌创新药物研发总部及产业化基地,建设包括从事靶向抗肿瘤小分子化学药和大分子生物药研发、中试及产业化的研发中心,占地面积60亩,规划建筑面积88000平方米,可容纳1500名研发人员,计划在2022年建成运行。公司以科技创新为导向的发展理念,不断完善小分子化学药物和单克隆抗体生物药物两个技术平台,开发抗肿瘤领域的创新药物,公司一期项目可年产3000万瓶抗癌针剂,实现年产值25亿元人民币。公司的抗癌针剂于2014年通过英国GMP认证,并于同年顺利通过中国GMP认证。2015年7月公司获得欧盟药品放行资质,公司生产的抗癌针剂已经在伊丽莎白女王医院、皇家伦敦医院和剑桥大学附属医院等1200多家欧盟医院作为一线抗癌药物大规模使用。公司在美国、英国、法国、澳大利亚、加拿大、中国香港等全球80多个国家和地区建立了销售渠道并启动了当地的药品注册工作,已逐步建立并完善遍布全球的销售网络。同时以致力于改善人类健康为崇高宗旨,以‘关爱生命,追求卓越,简单诚信’为价值导向,力争把公司打造成一家受人尊敬的国际化制药企业。
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