更新于 2月10日

CDMO海外业务开发助理

5000-9000元·13薪
  • 成都双流区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

日韩欧洲印度澳新东南亚北美医药制造贸易/进出口
岗位职责:
1、 业务拓展:通过各种展会、电子邮件、社交媒体等开发客户。
2、 客户维护:维护现有海外客户关系,及时响应客户需求,提高客户满意度。
3、 跨文化沟通:作为公司与海外客户之间的桥梁,负责日常沟通协调,确保信息传递的准确性和时效性。
4、项目支持:协助跟进海外项目的实施进度,包括但不限于报价、合同谈判、物流安排、售后服务等环节。
5、市场活动:参与组织和执行海外展会、研讨会等市场活动,提升公司品牌在国际市场的知名度。
任职要求
1、教育背景:本科及以上学历,药学化学制药等相关专业。
2、语言能力:英语听说读写流利。
3、工作经验:具有1-3年海外业务开发、国际市场营销或相关工作经验,优秀应届毕业生亦可考虑。
4、技能与能力:具备良好的市场分析、人际沟通和跨文化交际能力。
5、性格特质:自我驱动,具有较强的团队合作精神,能够在快节奏环境中有效工作,适应偶尔的国际差旅。

工作地点

成都双流区四川汇宇海玥医药科技有限公司

职位发布者

袁佳玲/招聘主管

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公司Logo四川汇宇海玥医药科技有限公司
四川汇宇制药股份有限公司生产基地位于四川省内江经济技术开发区内,占地面积10万平方米,项目总投资10亿元人民币,致力于高端抗肿瘤药物的研发,生产和销售。公司在四川成都双流区“天府国际生物城”设立全球创新药研发中心,将打造抗体抗癌创新药物研发总部及产业化基地,建设包括从事靶向抗肿瘤小分子化学药和大分子生物药研发、中试及产业化的研发中心,占地面积60亩,规划建筑面积88000平方米,可容纳1500名研发人员,计划在2022年建成运行。公司以科技创新为导向的发展理念,不断完善小分子化学药物和单克隆抗体生物药物两个技术平台,开发抗肿瘤领域的创新药物,公司一期项目可年产3000万瓶抗癌针剂,实现年产值25亿元人民币。公司的抗癌针剂于2014年通过英国GMP认证,并于同年顺利通过中国GMP认证。2015年7月公司获得欧盟药品放行资质,公司生产的抗癌针剂已经在伊丽莎白女王医院、皇家伦敦医院和剑桥大学附属医院等1200多家欧盟医院作为一线抗癌药物大规模使用。公司在美国、英国、法国、澳大利亚、加拿大、中国香港等全球80多个国家和地区建立了销售渠道并启动了当地的药品注册工作,已逐步建立并完善遍布全球的销售网络。同时以致力于改善人类健康为崇高宗旨,以‘关爱生命,追求卓越,简单诚信’为价值导向,力争把公司打造成一家受人尊敬的国际化制药企业。
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