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临床项目经理

2.6-4万·14薪
  • 上海浦东新区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

临床协调临床监查员临床项目管理医药制造
岗位职责:
1.负责临床试验的项目管理工作,对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理,确保所有试验严格按照临床试验方案.标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行;
2.作为临床试验的主要联络人,与各相关方及部门保持及时有效的沟通,确保项目相关重要信息被准确完整的传递,保障项目顺利推进;
3.协调和整合公司内部多部门合作的活动,协调项目团队成员间及团队成员与其他公司同事间的合作;
4.制定项目管理计划,确定临床研究的职责范围.团队成员,进度计划,财务预算等内容,并在项目进行中不断对项目管理计划进行审核和修改,以确保临床研究满足项目计划需要,并控制项目预算在计划范围内;
5.根据临床研究计划,定期汇报试验进度;
6.在试验过程中识别.监测并及时应对各种风险,正确评估相应风险对项目的整体影响并即使做出有效预防措施或解决方案。
任职要求:
1.临床医学、药学、公共卫生、护理学等相关专业本科以上学历,熟悉GCP法规等;
2.有2-3个I期临床试验项目管理经验者优先;3年及以上项目管理经验,全程完成了2-3个项目的监查工作,适应出差;
3.具有良好的独立工作和团队管理能力;工作认真细致,责任心强;
4.熟练使用办公软件,熟悉基本文书报告等日常办公工作;
5.积极向上,善于沟通,具有良好团队精神。
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奖金绩效

14薪,补充公积金,商业保险,节假日福利,年度旅游,年度体检

工作地点

上海浦东新区秀浦路2555号E6幢11楼

职位发布者

朱先生/人事行政经理

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公司Logo上海偌妥生物科技有限公司
上海偌妥生物科技有限公司——创新驱动,引领肿瘤治疗新时代上海偌妥生物科技有限公司(以下简称“偌妥生物”)成立于2019年,由Anwita Biosciences Inc.创立,是一家专注于创新生物药物研发的高科技企业。凭借在抗体偶联药物(ADC)和双特异性抗体领域的深厚技术积累,公司已建立起行业领先的抗体偶联药物开发平台、单抗/双抗药物发现平台,以及具有自主知识产权的Linker-Payload技术平台,致力于开发差异化和多样化的肿瘤治疗产品管线。 2023年,偌妥生物与国内生物医药龙头企业君实生物达成战略合作,并成功获得其战略投资,目前君实生物控股子公司君拓生物持股49%。这一合作进一步巩固了公司在创新生物药领域的研发实力和产业化能力。核心优势:•创新技术平台:依托自主开发的新型毒素分子(Payload)和高亲水性连接子(Linker),公司打造了差异化ADC技术,为肿瘤治疗提供更优解决方案。•重磅在研产品:核心候选药物已于2025年3月获得IND临床批件,并于2025年4月启动临床I期研究,目前患者入组进展顺利。•丰富研发管线:公司布局了多个First-in-Class/Best-in-Class的ADC项目,覆盖多种肿瘤适应症,未来发展潜力巨大。•稳定高效的团队:公司拥有一支经验丰富、凝聚力强的研发团队,36位员工中核心成员自成立以来持续为公司贡献力量,为创新研发提供坚实保障。未来,偌妥生物将继续以“科技创新,造福患者”为使命,加速推进管线开发,为全球肿瘤患者带来更安全、更有效的治疗选择,成为生物医药领域的标杆企业!
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